Влн расшифровка: ВЛН | это… Что такое ВЛН?

Лакокрасочные материалы (ЛКМ) на основе эфиров целлюлозы:

• АБ — Ацетобутиратоцеллюлозные
• НЦ — Нитроцеллюлозные
• АЦ — Ацетилцеллюлозные
• ЭЦ — Этилцеллюлозные

Если нужна грунтовка, ищите на упаковке после букв — 0, если хотите купить шпатлевку, — 00. Но это еще не все… Чтобы не покрасить крышу краской для внутренних дверей, а стены в ванной — фасадной краской, нужно знать что, после дефиса стоят цифры, указывающие, для каких работ этот материал предназначен.

• 0 — грунтовка
• 00 — шпатлевка
• 1 — атмосферостойкая (для наружного применения)
• 2 — ограниченно атмосферостойкая (для внутреннего применения)
• 3 — консервационные краски
• 4 — водостойкие
• 5 — специальные эмали и краски
• 6 — маслобензостойкие
• 7 — химически стойкие
• 8 — термостойкие
• 9 — электроизоляционные и электропроводные.

Вторая и последующая цифры обозначают номер разработки и на бытовом уровне никакой информации не несут. И лишь у масляной краски (МА) вторая цифра обозначает вид олифы.

Между второй и третьей группами знаков ставится дефис (эмаль МЛ-12, лак ПФ-2). После номера, присвоенного материалу, допускается также добавлять буквенный индекс, характеризующий некоторые особенности материала. Например, ГС — горячей сушки, ХС — холодной сушки, ПМ — полуматовый и т. п.

Цвет материала, который ставится в конце шифра, обозначается полным словом — голубой, желтый и др. Рассмотрим обозначения некоторых лакокрасочных материалов. Например, “Эмаль ХВ—113 голубая” — эмаль перхлорвиниловая, для наружных работ, голубая.

Четвертая группа — это просто порядковый номер, присвоенный лакокрасочному материалу при его разработке, обозначаемый одной, двумя или тремя цифрами (эмаль МЛ-111, лак ПФ-283). Пятая группа (дляпигментированных материалов) указывает цвет лакокрасочного материала — эмали, краски, грунтовки, шпатлевки — полным словом (эмаль МЛ-1110 серо-белая). Исключения из общих правил: При обозначении первой группы знаков для масляных красок, содержащих в своем составе только один пигмент, вместо слова “краска” указывают наименование пигмента, например “сурик”, “мумия”, “охра” и т. д. (сурик МА-15).

Для ряда материалов между первой и второй группой знаков ставятся индексы:

• Б — без летучего растворителя
• В — для водоразбавляемых
• ВД — для вододисперсионных
• ОД — для органо-дисперсионных
• П — для порошковых

Третью группу знаков для грунтовок и полуфабрикатных лаков обозначают одним нулем (грунтовка ГФ-021), а для шпатлевок — двумя нолями (шпатлевка ПФ-002). После дефиса перед третьей группой знаков для густотертых масляных красок ставится один ноль (сурик МА-015).

В четвертой группе знаков для масляных красок вместо порядкового номера ставят цифру, указывающую, на какой олифе изготовлена краска:

• 1 — натуральная олифа
• 2 — олифа “Оксоль”
• 3 — глифталевая олифа
• 4 — пентафталевая олифа
• 5 — комбинированная олифа

В некоторых случаях для уточнения специфических свойств лакокрасочного покрытия после порядкового номера ставят буквенный индекс в виде одной или двух прописных букв, например:

• В — высоковязкий;
• М — матовый;
• Н — с наполнителем;
• ПМ — полуматовое;
• ПГ — пониженной горючести и т. д.

Кодирование и декодирование WLN — Журнал химической информации и

G E O R G E A. MILLER

Кодирование и декодирование WLN GEORGE A. MILLER* Лаборатория эвристики, Отдел компьютерных исследований и технологий, Национальные институты здравоохранения, Департамент здравоохранения, образования и социального обеспечения, Бетесда, Мэриленд 2 0 0 1 4 Поступила в редакцию 2 августа 5, 1971

В этой статье рассматривается кодирование и декодирование линейной нотации Висвессера (WLN). Эта проблема до сих пор рассматривалась только с точки зрения человека. В этой статье обсуждается кодирование и декодирование с точностью, подходящей для компьютера, и она является результатом компьютерной программы, которая сейчас работает в NIH, которая автоматически кодирует и декодирует WLN.

Компьютерная система для кодирования и декодирования W L N 1 может быть разбита на четыре отдельные программы (см. рис. 1). Две программы, Rand Tablet Program и Display, используются для облегчения связи между химиком и компьютером. Программа Rand Tablet позволяет химику нарисовать химическую структуру от руки на специальном блокноте. Затем программа преобразует информацию в таблицу соединений для дальнейшей обработки программой кодирования. Примеры набросков двух химических структур от руки приведены на рисунке 2. Программа декодирования, наоборот, преобразует таблицу соединений в двумерную химическую структуру. Примеры результатов этой программы приведены на рис. 3. Отложив в сторону соображения ввода/вывода, мы можем сконцентрироваться на сердцевине проблемы, а именно на кодировании и декодировании. Существует еще одно деление, которое само собой напрашивается. Химические структуры можно разбить на ациклическую и циклическую части и обрабатывать отдельно. ‘Текущий адрес. Universit) Пенсильбании, Школа электротехники Мура. Филадельфия. П а . 19140.

Рисунок 1

Как и следовало ожидать, программы кодирования и декодирования аналогичны. Алгоритм декодирования, по-видимому, следует алгоритму кодирования с точностью до наоборот. В этой статье обсуждаются общие аспекты обоих алгоритмов, замалчивая большинство мелких деталей и исключений, которые делают алгоритм утомительным. КОДИНГАЦИКЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ Сначала предположим, что кодируемая химическая структура полностью ациклична. Мы можем абстрагировать проблему следующим образом: рассмотрим ациклическую сеть, в которой каждый узел представляет собой букву s, как на рис. 4. Линейным обозначением такой сети или химической структуры будет определенная перестановка букв узлов. Перестановка определяется следующими абстрактными правилами Висвессера: Правило 1. Укажите все цепочки узлов буква за буквой как связные Правило 2. Разрешите все в противном случае равные альтернативы в последовательности букв, выбрав последовательность, которая будет наибольшей

Over-All View программирования

structui для кодирования и декодирования WLN

Пример:

C-N

IT

C

‘C’ 60

..

II

N

0004

..

II

N

9000-

..

II

N 9000 9000-

9 I :::::: -I

и

Journal of Chemical Documentation, Vol. 12, № 1 , 1972

/

3. C 2,4 4. c 3,5,5 5. c 1,4,4

T5NN CHJ

КОДИРОВАНИЕ И ДЕКОДИРОВАНИЕ W L N

E СЕКУНДЫ ULN: 1 F 6 05 C666 En O N b 4 T T l J Mol

C X L C U l l D N T l n L i 1.017 SECOND6 YLN: L CS l 6 6 6 T J RVH L IO no 00

Figure 2.

TSNV OnTJ I I Y O X C G G C R 4 C R

101 U V O l SO- BlSOlJ

r-

OTSOV LHJ

Пример результатов программы кодирования

T F6 05 C666 E n O N 4 4 1 1 T J H O I T O 1 U V O l SO O — 0 1 6 O l J

Рис. Рисунок 4.

Пример абстрактной химической структуры

Правило 3. Приведите разветвленные структуры по той цепочке узлов, которая включает, во-первых, максимально возможное количество узлов-ответвлений (узел, соединенный с тремя или более другими узлами), а затем — максимально возможное количество узлов; начните с конца этой цепочки, требуемого правилом 2, а затем следуйте правилу 4. Правило 4. После каждого узла ветвления укажите сначала в следующем порядке выбора ( а ) цепочку с наименьшим числом узлов ветвления: и после этого ( б) цепь с наименьшим количеством узлов; и после этого (с) самая большая цепочка. Обратите внимание, что «больше» — это отношение, определенное для последовательности букв одинаковой длины. Говорят, что одна последовательность больше, если она следует за другой в алфавитном ряду. И наоборот, одна последовательность называется «меньшей», если она предшествует другой в алфавитном ряду, т.е. « T W E F » больше, чем «TWEA», а «ABEDL» меньше, чем « B B E D L ». Таким образом, правильная последовательность для приведенного выше примера будет следующей: Y V T Z I ‘r I D C G B P C G B M

Журнал химической документации, Vol. 12, No. 1, 1972

61

ДЖОРДЖ А. МИЛЛЕР Правила объясняют, каким должно быть правильное кодирование, но не указывают, как следует кодировать структуру. Алгоритм, использованный автором, можно представить себе как параллельный процесс, в котором концы структуры «съедаются» узел за узлом, пока не останется только один узел, после чего он тоже «съедается»; однако всякий раз, когда узел «съеден», нотация структуры до этой точки формируется так, что, когда структура исчезнет, ​​нотация останется. Поскольку у нас нет параллельного процессора, алгоритм работает в следующем последовательном порядке: Шаг 1: Вычислить связность всех узлов. Поместите треугольник вокруг всех конечных узлов (узлов, соединенных только с одним другим узлом) и поместите квадрат вокруг всех узлов, соединенных с двумя другими узлами. Если треугольники не были нарисованы, перейдите к шагу 4. (Это слабость WLN; на самом деле было предложено новое обозначение, в котором связность была бы неотъемлемой и не требовала вычислений.) Шаг 2: Найдите треугольник. Если он ни к чему не подключен, перейдите к шагу 4, иначе съешьте его. Если вы не можете найти ничего, перейдите к шагу 1. Шаг 3: если только что съеденный узел не был соединен с квадратом, перейдите к шагу 2, в противном случае съешьте этот квадрат и повторите этот шаг. Шаг 4: Должен остаться только один узел, поглотите его, и все готово. Как едят узел? Процесс поедания узла не только разрушает его, но также приводит к четырем побочным продуктам, которые передаются к соединительному узлу (поймите, что есть только один соединительный узел, поскольку поедаются только конечные узлы). Четыре побочных продукта: 1. Количество узлов ветвления, подсчитанных до этой точки 2. Количество узлов, подсчитанных до этой точки 3. Прямая последовательность букв, следующая правилам 1-4

до этой точки 4. Обратная последовательность букв по правилам 1-4 до этой точки Прямая последовательность — это последовательность обозначений, идущая от только что съеденного узла к соединяющему его узлу. Точно так же обратная последовательность — это нотация, идущая в другом направлении. И прямая, и обратная последовательность должны выполняться, так как правильное направление не будет установлено до конца процесса. Оставшаяся часть пояснения описывает, как рассчитываются четыре побочных продукта. Когда узел должен быть съеден, это либо последний оставшийся узел, либо нет. Сначала мы рассмотрим последний случай. Истекающий узел может иметь ряд списков побочных продуктов от узлов, которые ранее были к нему подключены (список — это просто перечисление четырех побочных продуктов). Все эти списки будут объединены в новый список и переданы на соединительный узел. Первый побочный продукт, число разветвленных узлов, представляет собой сумму чисел в соединительных списках плюс один, если к съеденному узлу присоединено два или более списков. Второй побочный продукт — это наибольшее число в соединительных списках плюс один. Третий побочный продукт или прямая последовательность формируется путем нахождения сначала последовательности S1. Эта последовательность является одной из прямых последовательностей соединительных списков, содержащей наибольшее количество узлов ветвления, наибольшее количество символов и самую большую. Новая прямая последовательность формируется путем объединения последовательности S1 с буквой съеденного узла с оставшимися последовательностями buchuurd в порядке наименьшего числа ветвей, наименьшего числа узлов и размера. Четвертый побочный продукт обратной последовательности формируется путем объединения буквы съеденного узла с обратной последовательностью соединительных списков в порядке наименьшего числа ветвей, наименьшего числа узлов и 62 9.0004

Журнал химической документации, Vol. 12, № 1, 1972

величие. Процесс поедания точно такой же, как поедание узла, за исключением того, что четвертый побочный продукт, обратная последовательность, вычисляется иначе. Обратная последовательность для поглощения формируется путем нахождения сначала последовательности S2. Эта последовательность является второй среди прямых последовательностей соединительных списков, содержащих наибольшее количество узлов ветвления, наибольшее количество символов и самое большое. Новая обратная последовательность формируется путем объединения последовательности S2 с буквой проглоченного узла с оставшимися последовательностями башикард в порядке наименьшего числа ветвей, наименьшего числа узлов и размера. Чтобы избежать путаницы в этом месте, ациклический структурный пример кодируется шаг за шагом, как показано на рисунке 5, который основан на узле, потребляемом на каждом шаге. Алгоритм завершается списком, содержащим прямую последовательность и обратную последовательность. Результирующая запись будет большей из двух последовательностей. В случае данного примера результирующее обозначение представляет собой прямую последовательность или YVTZITIDCGBPCGBM. Этот алгоритм подробно описан в другом месте.

ДЕШИФРОВКА АЦИКЛИЧЕСКОЙ НОТАЦИИ Здесь также задача должна быть абстрагирована и значительно упрощена, чтобы представить основной алгоритм в ясной форме. Проблема состоит в том, чтобы начать с обозначения ациклической химической структуры и создать эту структуру. Обозначение можно рассматривать как последовательность N символов, обозначенных S, где i варьируется от 1 до 9. Новая последовательность чисел, V, создается из S путем поиска в таблице. V представляет собой валентность химического символа S. Предполагается, что валентность известна и постоянна для каждого символа, тогда как в действительности многие химические вещества имеют переменную валентность. Затем последовательность P формируется по следующей формуле P, = P,-, V, — 2 для 1 5 i 5” (PO определяется как 2). Наконец создается последовательность F. Алгоритм влечет за собой увеличение значения i от 1 до N — 1. Если значение V равно 1, ничего не делать в противном случае, установить F, + до i. Теперь, если значение V равно 2, ничего не делать, иначе последовательно уменьшайте значение V и P на 1, пока V не станет равным 2. Каждый раз, когда значение уменьшается, просматривайте последовательность P до тех пор, пока не будет найдено значение P, равное P. В этой точке положим F, равным o i. В конце всего этого установите Fr равным 1. Этот алгоритм четко показан на рис. 6. Завершение процесса приводит к созданию последовательности F. Этот ряд чисел описывает, как формируется структура: Сначала напишите т е

+

Шаг 1: числа от 1 до N , затем Шаг 2: пройти F и для каждого i (1I i I N ) провести линию между числом i и числом F, наконец, Шаг 3 : подставить S , для каждого числа i и структура рисуется. Иллюстрируем, что мы будем использовать нотацию, кодируемая выше:

T I ‘

=

16 1 2

3

4

5

S: Y V T 2

I

6

7

8

9

T

I

D

C G B P

1011 1213141516 ~

_

_

C G M V: 1 2 2 4 1 1 3 1 1 1 1 1 P: 1 1 1 3 2 2 1 2 3 2 2 1 2 1 1 0 F : — 1 2 3 4 4 6 4 8 9 9 11 8 1 3 1 3 1 5 ‘

Этапы показаны на рисунке 7 .

_

.

КОДИРОВАНИЕ И ДЕКОДИРОВАНИЕ WLN

A. Шаг 1:

A

I. slql3:

I

(mi)

J. Шаг 3

I

A I

P-

A-A-Z-M-A (

O

M

—

I -I?

C

C

D-

M-l-(-(- $

-M-A

I

-EL-A

I A

«

C -M-A

I

M

I

)

1

M-z-M—M-(-)

8. Шаг 2:

1

M

D-

Выполнить запрос

EL

O

M-C 1-4

EL Q I I A-C-D-C+TJ-A-A-A-ZA-M-A-A I I Количество NODM NODM NODM

(

(

K. SLQL2:

M

H

I?

]

M-C

C

D-

[Электронная почта защищена]

I

Кодирование и декодирование графических химических структур как двухмерные (PDF417) Barcodes

9333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333.

33333. 2005 г., май-июнь;45(3):572-80.

doi: 10. 1021/ci049758i.

М Картикеян
¹
, Андреас Бендер

принадлежность

• ¹ Информационный отдел, Национальная химическая лаборатория, Пуна – 411 008, Индия. [email protected]

• PMID:

  15921447

• DOI:

  10.1021/ci049758i

М Картикеян и др.

Модель J Chem Inf.

2005 май-июнь.

. 2005 г., май-июнь; 45(3):572-80.

doi: 10.1021/ci049758i.

Авторы

М Картикеян
¹
, Андреас Бендер

принадлежность

• ¹ Информационный отдел, Национальная химическая лаборатория, Пуна – 411 008, Индия. [email protected]

• PMID:

  15921447

• DOI:

  10.1021/ci049758i

Абстрактный

Сегодня существует широкий спектр молекулярных представлений, начиная от удобочитаемых структурных диаграмм и линейных обозначений, таких как линейное обозначение Висвессера (WLN) и SMILES, до нескольких десятков машиночитаемых форматов файлов. Тем не менее, для кодирования молекулярных структур машиночитаемым способом для ввода структур в компьютерные системы эти форматы не являются предпочтительным методом, поскольку их нелегко и безошибочно считывать с помощью оптического распознавания. В настоящем исследовании исследуется двумерное (PDF417) представление молекулярных структур в виде штрих-кода в формате SMILES, которое позволяет пользователю считывать и вводить молекулярные структуры в компьютерные системы полностью автоматизированным способом. Сжатая версия SMILES на основе Lempel-Ziv-Welch (LZW) рекомендуется для случаев, когда размер структуры превышает емкость хранения штрих-кодов PDF417. В качестве альтернативы в качестве структурного представления может использоваться компактный формат ACS. Ввод с помощью штрих-кодов выполняется быстро и практически безошибочно благодаря использованию 2D-штрих-кодов, использующих коррекцию ошибок и полностью автоматических. Разработан интерфейс веб-приложения, способный интерпретировать эти штрих-коды и экспортировать их в виде оптимизированных трехмерных химических структур. Область применения этого представления варьируется от хранения автоматизированных систем хранения до веб-систем отслеживания молекулярных образцов. Национальная химическая лаборатория в Пуне использует структуры, закодированные в виде 2D-штрих-кодов, для внутреннего управления репозиторием, где штрих-коды также могут использоваться для запросов к базе данных на предмет аналогичных или подструктур структуры запроса.

Похожие статьи

• SuperDrug: конформационная база данных лекарств.

  Геде А., Дункель М., Местер Н., Фроммель С., Прейснер Р.
  Геде А. и соавт.
  Биоинформатика. 2005 г., 1 мая; 21 (9): 1751-3. doi: 10.1093/биоинформатика/bti295. Epub 2005 2 февраля.
  Биоинформатика. 2005.

  PMID: 15691861

• Представление химической информации в централизованной трехмерной базе данных OASIS для существующих химических веществ.

  Николов Н, Гранчаров В, Стоянова Г, Павлов Т, Мекенян О.
  Николов Н. и соавт.
  Модель J Chem Inf. 2006 г., ноябрь-декабрь; 46(6):2537-51. doi: 10.1021/ci060142y.
  Модель J Chem Inf. 2006.

  PMID: 17125194

• 2D молекулярная графика: плоский мир химии и биологии.

  Чжоу П., Шан З.
  Чжоу П. и др.
  Кратко Биоинформ. 2009 май; 10(3):247-58. doi: 10.1093/bib/bbp013. Электронная книга 2009 г.30 марта.
  Кратко Биоинформ. 2009.

  PMID: 19332474

• Базы данных структуры белков с новыми веб-сервисами для структурной биологии и биомедицинских исследований.

  Стэндли Д.М., Кинджо А.Р., Киношита К., Накамура Х.
  Стэндли Д.М. и др.
  Кратко Биоинформ. 2008 г., июль; 9 (4): 276–85. doi: 10.1093/bib/bbn015. Epub 2008, 22 апреля.
  Кратко Биоинформ. 2008.

  PMID: 18430752

  Обзор.

• Универсальный дизайн и синтез нано-штрих-кодов.

  Шиха С., Салафит Т., Ченг Дж., Чжан Ю.
  Шиха С. и др.
  Chem Soc Rev. 2017 13 ноября; 46 (22): 7054-7093. дои: 10.1039/c7cs00271h.