Инструкция по применению средства "Ника-экстра М". Инструкция мКак пользоваться мультиметром - инструкция, понятная каждомуМультиметр предназначен для проверки параметров электрических сетей и электронных компонентов. Неискушенному человеку управление этим прибором покажется сложным. Но на самом деле достаточно понять принцип снятия показаний и установки настроек. После этого покажется, что без него нельзя даже поменять розетку, и это действительно так. Возможности мультиметраЧто же это за прибор, и какие функции он может выполнять? На первом этапе ознакомления с работой мультиметра необходимо разобраться с его настройками и возможностями. Практически на всех моделях обозначения нанесены латиницей и являются аббревиатурами или сокращениями от английских терминов. Теперь, зная «язык» устройства можно приступать к изучению его возможностей. Название мультиметр (или мультитестер) означает широкий диапазон измерений различных электрических величин:
Для бытовых нужд можно приобрести стандартный цифровой мультиметр с оптимальным набором функций. Так как отечественные производители практически не выпускают приборы подобного класса – выбор останавливается на зарубежных цифровых мультиметрах. Рабочая панель прибора разделена на два условных сектора – ЖК дисплей и блок настроек. Последний чаще всего представляет собой круговой переключатель с нанесенной вокруг него разметкой. Она же, в свою очередь, разделена по измеряемым величинам с максимальным значением границ измерения. Измерения выполняются с помощью щупов, которые устанавливаются в специальные гнезда на приборе. Перед началом тестирования проверяются элементы питания и работоспособность прибора. Повернув переключатель в любое положение кроме «Off», на индикаторе должны отобразиться нули. Теперь можно начинать измерения интересующих величин. НапряжениеПрактически все бытовые приборы и элементы питания работают от постоянного напряжения. Это самая часто измеряемая величина. Первый опыт снятия показаний будет начат именно с нее. Устанавливаем щупы в соответствии с цветовой разметкой. Если же такой не наблюдается, найдите на корпусе щупа обозначение «+» или «-». После этого выставляется максимальное значение силы постоянного напряжения. В нашем случае это 1000 В. Далее контакты щупов прикасаются к соответствующим полюсам тестируемого элемента. В этом случае можно не бояться ошибочной полярности – значение на экране поменяет лишь свой знак. Понижая граничный предел переключая рукоять, останавливаемся в том случае, когда на дисплее появятся стабильные показания. Переменное напряжение измеряется по такому же принципу. Исключение составляет отсутствие полярности. Ток Еще один важный момент – расположение щупов в гнездах. Если искомый параметр тока будет гарантированно меньше 200 мА, то их расположение остается стандартным. Но при показаниях выше 200 мА и до 10А один из щупов устанавливается в специальный разъем. Ниже показаны самые простые примеры измерения силы тока различной величины. СопротивлениеИзмерение значения сопротивления может пригодиться не только для проверки параметров электросети. Такая функция будет полезна при монтаже электрического теплого пола или любых других нагревательных систем, работающих на электроэнергии. Принцип измерения полностью аналогичен этапам нахождения величины постоянного напряжения. Необходимо перевести тумблер в нужный сектор. Профессиональные электрики и электронщики помимо этих основных видов снятия показаний знают множество других параметров, которые прямо или косвенно можно узнать с помощью мультиметра. Но для бытовых нужд вышеописанной информации будет достаточно, и скоро пользование мультиметром будет так же привычно, как индикаторной отверткой. electroadvice.ru инструкция по применению, аналоги, состав, показанияСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. Лекарственная формаКапсулы с модифицированным высвобождением 0.4 мг СоставОдна капсула содержит активное вещество – тамсулозин гидрохлорид 0,4 мг вспомогательные вещества: альгинат натрия, метакриловый сополимер (тип С), глицерина дибегенат, мальтодекстрин, натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, полисорбат 80, натрия гидроксид, Симетикона (в виде эмульсии 30%) кремния диоксид коллоидный безводный корпус/крышечка: желатин, железа (III) оксид красный (E 172), титана диоксид (E 171), железа (III) оксид желтый (E 172) ОписаниеТвердые желатиновые капсулы №2 с крышечкой и корпусом оранжевого цвета. Содержимое капсул – гранулы от белого до желтоватого цвета. Фармакотерапевтическая группаПрепараты для лечения урологических заболеваний. Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Альфа-адреноблокаторы. Тамсулозин Код АТХ G04C A02 Фармакологичекие свойстваФармакокинетика Абсорбция. Тамсулозин быстро всасывается в кишечнике, причем его биодоступность является почти полной. Скорость абсорбции снижается при приеме пищи до применения лекарственного препарата. Скорость всасывания можно сохранить, если принимать тамсулозин после завтрака. Показатели кинетики тамсулозина носят линейный характер. Максимальные уровни в плазме крови определяются приблизительно через шесть часов после приема одной дозы тамсулозина после полноценного приема пищи. На стабильном уровне концентрация устанавливается на пятый день ежедневного приема, когда величина Сmax на две трети выше уровня, регистрируемого после однократного приема. Распределение. У человека более 99 % тамсулозина связывается с белками плазмы, а объем распределения низкий (около 0,2 л/кг). Биотрансформация. У тамсулозина низкий эффект первого прохождения. Большая часть тамсулозина обнаруживается в плазме в неизмененном виде. Вещество метаболизируется в печени. Метаболиты не так активны и токсичны, как сам активный лекарственный препарат. В ходе исследований было выявлено, что тамсулозин вызывает только легкую индукцию микросомальных ферментов печени. Выведение. Тамсулозин и его метаболиты преимущественно выводятся с мочой, причем около 9 % дозы выводится в неизменном виде. Период полувыведения тамсулозина составляет приблизительно 10 часов (при приеме после еды) и 13 часов в устойчивом состоянии. Фармакодинамика Тамсулозин связывается селективно и конкурентно с постсинаптическими α 1 адренорецепторами (в особенности α 1 адренорецепторами), передающими сигнал на сокращение гладких мышц, расслабляя гладкие мышцы предстательной железы и уретры. Тамсулозин усиливает скорость выделения мочи до максимальной путем расслабления гладких мышц предстательной железы и уретры, облегчая, таким образом, мочеиспускание. Лекарственный препарат улучшает симптомы раздражения и затруднение мочеиспускания, на которые оказывает сильное влияние сокращение гладких мышц. Благодаря снижению периферического сопротивления прием альфа-блокаторов может способствовать снижению артериального давления. Во время исследования влияния тамсулозина на пациентов с нормальным давлением клинически значимого снижения артериального давления не наблюдалось. Влияние лекарственного препарата на накопление и опорожнение мочевого пузыря сохраняется при длительной терапии, в результате чего потребность в хирургическом лечении становится неактуальной в течение довольно длительного периода времени. Показания к применению- симптомы нижних мочевыводящих путей, ассоциированные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Способ применения и дозыВнутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетка должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать. Курс лечения определяется индивидуально врачом. Рекомендуется назначение в течение 1-2 месяцев с перерывами на 1 месяц и более. Для пациентов с почечной недостаточностью или печеночной недостаточностью, от легкой до умеренной, не требуется корректировка дозы тамсулозина. Побочные действияЧасто (>1/100, <1/10) - головокружения - нарушения эякуляции Не часто(>1/1000, <1/100) - головная боль - учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия - ринит - запор, диарея, тошнота, рвота - сыпь, кожный зуд, крапивница - - астения Редко(>1/10000, <1/1000) - обморок - ангионевротический отек Очень редко (<1/10000) - синдром Стивена-Джонсона - приапизм Случаи не известны (невозможно оценить по имеющимся данным) - нарушение зрения, нечеткость зрения - носовое кровотечение - сухость во рту - полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит В пострегистрационных исследованиях сообщалось о развитии синдрома узкого зрачка (ИСДР) при операции по поводу катаракты у пациентов длительное время принимавших тамсулозин. Противопоказания- гиперчувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата - ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе) - выраженная печеночная недостаточность - с осторожностью – тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействияСильные ингибиторы CYP3A4 могут вызвать увеличение воздействия тамсулозина; одновременное применение с кетоконазолом (известный сильный ингибитор CYP3A4) вызвало увеличение показателей AUC и Cmax тамсулозина в 2,8 и 2,2 раза, соответственно. Следует с осторожностью применять тамсулозин в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами. CYP3A4 и запрещается принимать препарат в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 пациентам с медленными метаболизаторами по CYP2D6 фенотипу; пароксетин – может вызвать увеличение воздействия тамсулозина (что приводит к увеличению показателей Cmax и AUC в 1,3 не считаются клинически значимыми; циметидин – приводит к повышению уровня тамсулозина в плазме крови; но поскольку уровни остаются в пределах нормы, дозировку изменять не нужно; адреноблокирующие средства – могут усилить гипотонический эффект; фуросемид – вызывает снижение уровня тамсулозина в плазме крови; но поскольку уровни остаются в пределах нормы, дозировку изменять не нужно; диклофенак, варфарин – могут повысить скорость выведения тамсулозина. Никакого взаимодействия не было обнаружено при применении тамсулозина одновременно с атенохолом, эналаприлом или теофиллином. In vitro, ни диазепам, ни пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Также тамсулозин не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона. В ходе проведения исследований in vitro не было выявлено никакого взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с печеночными микросомальными фракциями (характерными для системы ферментов, метаболизирующих лекарства, цитохрома P450), включая амитрипилин, сальбутамол, глибенкламид и финастерид. Особые указанияВ отдельных случаях при приеме тамсулозина может возникнуть снижение артериального давления, результатом которого может стать синкопальное состояние. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь до исчезновения симптомов. Пациента необходимо обследовать до начала лечения тамсулозином для исключения других состояний, которые могут давать симптомы, схожие с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Необходимо обследовать предстательную железу через прямую кишку и, при необходимости, определить простатоспецифический антиген до начала лечения и после лечения через равные промежутки времени. Лечение пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 10 мл/мин) должно проводиться с осторожностью, поскольку исследования приема препарат у таких групп пациентов не проводилось. После приема тамсулозина редко приходили сообщения о возникновении ангиоотека. Лечение должно быть немедленно прекращено, пациента необходимо наблюдать до исчезновения отека, повторный прием тамсулозина запрещен. В ходе проведения хирургической операции по удалению катаракты у некоторых пациентов, ранее принимавших тамсулозин, наблюдался интраоперационный синдром дряблой радужки (разновидность синдрома узкого зрачка). Интраоперационный синдром дряблой радужки может повысить риск возникновения осложнений во время и после хирургических вмешательств на глазах. По некоторым сведениям, считается, что отмена приема тамсулозина гидрохлорида за 1-2 недели до хирургической операции по удалению катаракты может помочь избежать осложнений, но польза от отмены лечения еще не установлена. Также интраоперационный синдром дряблой радужки наблюдался у пациентов, прекративших прием тамсулозина задолго до хирургической операции по удалению катаракты. Начало лечения тамсулозина гидрохлоридом у пациентов с запланированной хирургической операцией по удалению катаракты, не рекомендуется. Во время предоперационной оценки катарактальные хирурги и команда офтальмологов должна определить получал или получает ли пациент с запланированной хирургической операцией по удалению катаракты тамсулозин, чтобы обеспечить выполнение необходимых мероприятий по купированию интраоперационного синдрома дряблой радужки во время операции. Тамсулозин нельзя принимать в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 пациентам с медленными метаболизаторами по CYP2D6 фенотипу. Следует с осторожностью применять тамсулозин в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами CYP3A4. Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами Исследования, оценивающие влияние Альфа М на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, не проводились. Однако следует принимать во внимание, что во время лечения могут отмечаться такие нежелательные эффекты, как обморок, сонливость или головокружение. Поэтому во время управления автотранспортом или механизмами следует соблюдать осторожность. ПередозировкаСимптомы. Передозировка гидрохлоридом тамсулозина может вызвать серьезный гипотонический эффект, головокружение и чувство дискомфорта. Серьезный гипотонический эффект наблюдался при приеме препарата в различных дозировках. Лечение. В случае возникновения острой гипотонии после передозировки необходимо обеспечить поддержку сердечно-сосудистой системы. Необходимо нормализовать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, уложив пациента на спину. Если это не помогает, можно применить плазмозамещающие средства и, при необходимости, вазопрессорные вещества. Необходимо проводить мониторинг функции почек и принять общие поддерживающие меры. Диализ вряд ли поможет, поскольку тамсулозин в высокой степени связан с белками плазмы. Можно вызвать рвоту, чтобы препятствовать абсорбции. При передозировке большим количеством препарата можно провести промывание желудка и дать пациенту активированный уголь и осмотическое слабительное, такое как сульфат натрия. Форма выпуска и упаковкаПо 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и поливинилхлорид/поливинилиденхлорида. По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия храненияХранить в сухом, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах недоступных для детей! Срок хранения3 года Не принимать препарат после истечения срока годности! Условия отпуска из аптекиПо рецепту ПроизводительОптимус Женерикс Лимитед, ИндияАльфа М аналоги, синонимы и препараты группыСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. tab.103.kz инструкция по применению, аналоги, состав, показанияСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. СоставВ 1 мл суспензии содержится: активное вещество - инсулин человеческий 100 МЕ/мл; вспомогательные вещества: метакрезол, глицерол (глицерин), фенол, протамина сульфат, натрия гидрофосфат, цинка оксид, вода для инъекций, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% могут использоваться в процессе производства для установления pH. ОписаниеСуспензия белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость. Осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании. Фармакологическое действиеХумулин М3 является ДНК-рекомбинантным инсулином человека. Представляет собой двухфазную суспензию для инъекций, содержащую 30% Хумулина Регул яр и 70% Хумулина НПХ. Основным действием инсулина является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим и антикатаболическим действием на различные ткани организма. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка ич увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение- гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, высвобождения аминокислот.ФармакокинетикаХумулин М3 является препаратом инсулина средней продолжительности действия. Начало действия препарата -> через 30 минут после введения, максимальный эффект действия - между 1 а 8,5 часами, продолжительность действия - 14-15 часов. Индивидуальные различия в активности инсулина зависят от таких факторов как доза, выбор места инъекции,, физическая активность больного и др. Полнота всасывания и начало эффекта инсулина зависят от места введения (живот, бедро, ягодицы), дозы (объёма вводимого инсулина), концентрации инсулина в препарате и др. Распределяется по тканям неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой в основном в печени и почках. Выводится почками (30-80%). Показания к применениюСахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального гомеостаза глюкозы. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата. • Гиттогликемия. Беременность и период лактацииВ период беременности особенно важно поддерживать хороший контроль у пациенток, получающих терапию инсулином (с инсулинозависимым диабетом или с гестационным диабетом). Потребность в инсулине обычно снижается во время I триместра и увеличивается во время II и III триместров. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. Пациенткам с сахарным диабетом рекомендуется информировать врача о беременности или о планировании беременности. У пациенток с сахарным диабетом в период кормления грудью может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты, или того и другого. Способ применения и дозыДоза препарата Хумулин М3 определяется врачом индивидуально в зависимости от уровня гликемии. Препарат следует вводить подкожно. Возможно и внутримышечное введение. Внутривенное введение препарата Хумулин М3 противопоказано. Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной. Подкожные инъекции следует делать в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно одного раза в месяц. При подкожном введении инсулина необходимо проявлять осторожность, чтобы при инъекции не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Больные должны быть обучены правильному использованию устройства для введения инсулина. Хумулин М3 представляет собой готовую смесь с определённым содержанием Хумулина Регуляр и Хумулина НПХ, приготовленную для того, чтобы избежать необходимости проводить смешивание препаратов инсулина самими больными. Режим введения инсулина индивидуальный. Подготовка к введению Непосредственно перед использованием картриджи Хумулина М3 следует , прокатать между ладонями десять раз и покачать, переворачивая на 180° также ' j десять раз до полного ресуспендирования инсулина, пока он не приобретёт вид однородной мутной жидкости. He следует энергично встряхивать, так как это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы. Вчутри каждого картриджа находится небольшой стеклянный шарик, облегчающий перемешивание инсулина.Не используйте инсулин, если в нём после перемешивания имеются хлопья. Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения. Перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с инструкцией производителя по использованию пенинъектора для введения инсулина.Побочное действиеГипогликемия является наиболее частым побочным эффектом, возникающим при введении препаратов инсулина, включая и Хумулин М3. Тяжёлая гипогликемия может привести к потери сознания и, в исключительных случаях, к смерти. Аллергические реакции: у больных могут наблюдаться местные аллергические реакции в виде покраснения, отёка или зуда в месте инъекции. Данные реакции обычно прекращаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель. В ряде случаев эти реакции могут быть вызваны причинами, не связанными с инсулином, например, раздражением кожи очищающим агентом или неправильным проведением инъекций. Системные аллергические предии, вызываемые инсулином, возникают менее часто, но являйся серьёзными. Они могут проявляться генерализованным зудом, дданием дыхания, одышкой, снижением артериального давления повышенной потливостью.Возможно, потребуется смена инсулина, либо проведение десенсибилизации. В месте инъекции может развиться липодистрофия. ПередозировкаИнсулин не имеет специфического определения передозировки, поскольку концентрация глюкозы в сыворотке крови является результатом комплексного взаимодействия между уровнями инсулина, глюкозы и других метаболических процессов. Гипогликемия происходит в результате несоответствия содержания инсулина в крови по отношению к принятому питанию и расходу энергии. Гипогликемия может сопровождаться следующими симптомами: вялость, спутанность сознания, тахикардия, головная боль, повышенная потливость и ) рвота. При определённых условиях, например, при большой длительности или при интенсивном контроле сахарного диабета, симптомы - предвестники гипогликемии могут измениться. Лёгкие состояния гипогликемии обычно можно купировать приёмом внутрь глюкозы или сахара. Может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты или физической активности. Коррекцию среднетяжёлой гипогликемии можно проводить с помощью внутримышечного или подкожного введения глюкагона, с последующим приёмом внутрь углеводов. Тяжёлые состояния гипогликемии, сопровождающиеся комой, судорогами или неврологическими расстройствами, купируют внутримышечным/подкожным введением глюкагона или внутривенным введением концентрированного раствора глюкозы. После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии. Может потребоваться дальнейший приём углеводов и наблюдение за пациентом, так как возможно возникновение рецидива гипогликемии. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиГипогликемическое действие Хумулина® М3 снижают: пероральные контрацептивы, кортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, гормон роста, даназол, бета2~симпатомиметики (ритодрин, сальбутамол, тербуталин), тиазидные диуретики. Гипогликемическое действие Хумулина® М3 усиливают: пероральные гипогликемизирующие препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ (калтоприл, эналаприл), блокаторы рецепторов ангиотензина И, неселективные бета- адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты. Аналоги соматостатина (октреотид, ланкреотид) могут снижать или усиливать потребность в инсулине. Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии.Несовместимость. Эффекты при смешивании инсулина человека с инсулином животного происхождения или инсулином человека, выпускаемым другими производителями, не изучались. Особенности примененияПеревод больного на другой тип или препарат инсулина с другим торговым названием должен происходить под строгиммедицинским наблюдением. Изменение активности, торговой марки (производителя), типа (Pejyoap, НЛХ и т.д.), видовой принадлежности (животный, человеческий, аналог человеческого инсулина) и/или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может привести к необходимости коррекции дозы. Для некоторых больных при переходе с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин может возникнуть необходимость коррекции дозы. Это может произойти уже при первом введении препарата человеческого инсулина или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода. Симптомы-предвестники гипогликемии на фоне введения человеческого инсулина у некоторых больных могут быть менее выражены или отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина животного происхождения. При нормализации уровня глюкозы крови, например, в результате интенсивной терапии инсулином, могут исчезнуть все или некоторые симптомы-предвестники гипогликемии, о чём больные должны быть проинформированы. Симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической нейропатии или лечении такими препаратами как бета- адреноблокаторы. Некорректируемые реакции гипогликемии или гипергликемии могут привести к потере сознания, коме или смерти. Применение неадекватных доз или прекращение лечения, особенно у больных инсулинозависимым сахарным диабетом, может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу (состояния, потенциально угрожающие жизни пациента). Лечение человеческим инсулином может вызывать образование антител, но титры антител ниже, чем к очищенному животному инсулину. Потребность в инсулине может снизиться при недостаточности функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, при почечной или печёночной недостаточности. При некоторых заболеваниях или при эмоциональном перенапряжении потребность в инсулине может увеличиться. Коррекция дозы инсулина может также потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты. При применении тиазолидиндионов в комбинации с инсулинами повышается риск развития отеков и сердечной недостаточности, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца. Меры предосторожностиВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время гипогликемии у больного могут снижаться концентрация внимания и скорость психомоторных реакций. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (например, вождение автомобиля или управление механизмами). Следует рекомендовать больным принимать меры предосторожности для избежания гипогликемии во время вождения автомобиля. Это особенно важно для пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами- предвестниками гипогликемии или при частом развитии гипогликемии. В таких случаях необходимо оценить целесообразность вождения пациентом автомобиля. Форма выпускаСуспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл в картриджах по 3 мл. По 5 картриджей в блистер из ПВХ/фольги алюминиевой. По одному блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Условия храненияХранить при температуре 2°-8°С в местах, недоступных для детей. Предохранять от прямых солнечных лучей и нагревания. Не допускать замораживания. Находящийся в употреблении препарат в картридже 3 мл следует хранить при комнатной температуре 15°-25°С не более 28 дней. Список Б. Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. apteka.103.by инструкция по применению, аналоги, состав, показанияСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. СоставДействующие вещества: 1 таблетка содержит парацетамола 300 мг, метамизола натрия моногидрата 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата гемигидрата 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, повидон К-25, кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный. Лекарственная формаТаблетки. Основные физико-химические свойства: плоские, круглые таблетки, с гладкой поверхностью, с фаской и риской белого или почти белого цвета. Фармакологическая группаАнальгетики и антипиретики. Пиразолона. Фармакологические свойстваФармакологические. Комбинированный препарат с обезболивающим и жаропонижающим действием и менее выраженным противовоспалительным и седативным действием. Эти эффекты присущи главным образом парацетамола и анальгина (метамизола), входящих в состав препарата. Путем ингибирования циклооксигеназы (прежде всего в центральной нервной системе) они нарушают синтез простагландинов. Фенобарбитал в малых дозах оказывает седативное действие и потенцирует эффект компонентов анальгетиков. Кофеин расширяет сосуды мозга, уменьшает головную боль, возникающая вследствие вазоконстрикции. Он стимулирует психомоторную активность, повышает умственную и физическую работоспособность, препятствует развитию седативного действия других компонентов. Кодеина фосфат через опиоидные рецепторы оказывает анальгезирующее и седативное действие, потенцирует обезболивающий эффект парацетамола и анальгина. Объединение нескольких анальгетиков с другими компонентами, с одной стороны, повышает эффективность анальгезии, а с другой - уменьшает побочные явления и вероятность развития привыкания. Фармакокинетика. Отдельные компоненты комбинации достаточно быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и относительно быстро метаболизируется. Экскретируются главным образом с мочой. Период полувыведения кодеина - 3-4 часа, кофеина - 3-6 часов, парацетамола - 1,5-3 часа и анальгина - 1-4 часа. ПоказанияСимптоматическое лечение болевого синдрома: головная и зубная боль, мигрень, невралгии и невриты, артралгии, дисменорея. Простудные заболевания, сопровождающиеся болью и повышением температуры тела. ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, период после операции на желчевыводящих путях, врожденные гипербилирубинемии, сахарный диабет, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоспазм , заболевания крови (агранулоцитоз, лейкопения (в том числе цитостатическая и инфекционная нейтропения), тромбоцитопения, анемия (в том числе гемолитическая)), выраженные нарушения функций й почек и печени, острая печеночная порфирия, миастения, повышенное внутричерепное давление, глаукома, недавно перенесенная черепно-мозговая травма, выраженная артериальная гипотензия, повышенное артериальное давление, острый инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, наркотическая и лекарственная зависимость, депрессия, пожилой возраст. Препарат противопоказан больным с подозрением на острую хирургическую патологию до установления диагноза. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийТоксическое действие метамизола натрия усиливается при одновременном применении с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, гормональными контрацептивами и аллопуринолом. Сарколизин и мерказолил при применении с метамизола натрия увеличивают вероятность развития лейкопении. Эффект метамизола натрия усиливают гистаминовые Н 2 блокаторы, пропранолол, седативные средства и транквилизаторы, ослабляют - фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени. Повышает активность пероральных противодиабетических средств, непрямых антикоагулянтов, ГКС и индометацин, седативное активность алкоголя, снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение в комбинации с производными фенотиазина (хлорпромазин) может привести к развитию выраженной гипертермии. Необходима осторожность при одновременном применении с диуретиками (фуросемид). Нельзя применять метамизол натрия одновременно с рентгеноконтрастным веществом, коллоидными кровезаменителями и пенициллином. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться - холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышением риска кровотечения периодическое применение не дает значительного эффекта. Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты, которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень путем повышения степени превращения парацетамола на гепатотоксичные метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Кофеин может усилить действие эрготамина. Другие препараты, действие которых может быть изменена при взаимодействии с кофеином: идроциламид, мексилетин, ципрофлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота, флувоксамин, фенилпропаноламин, фенитоин, клозапин, литий, теофиллин, пентобарбитал, диазепам, метоксален. Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО (МАО) может вызвать опасное повышение артериального давления. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, альфа- и бета-адреномиметиков, психостимулирующими средств. Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина. При одновременном применении кофеина с тиреотропного средствами повышается тиреоидных эффект. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков, средств для наркоза и лекарственных средств, угнетающих ЦНС (нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя). Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, соответственно, может ускорять метаболизм некоторых лекарств, которые метаболизируются этими ферментами, соответственно снижая действие непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, салицилатов, сердечных гликозидов, противомикробным, противовирусным, противогрибковым, метронидазол, противоэпилептических, противосудорожных, психотропных, пероральных сахароснижающих, гормональных, иммуносупрессивных, цитостатиков, антиаритмических, гипотензивных лекарственных средствах и др.). Одновременное применение фенобарбитала с другими препаратами, проявляют седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Лекарства, обладающие свойствами кислот (аскорбиновая кислота, хлорид аммония) усиливают действие барбитуратов. Возможное влияние на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама. Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота увеличивается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное применение фенобарбитала вместе с зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов. Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов (эстрогенов), что приводит к потере их эффекта. Не следует применять кодеин в сочетании с ингибиторами МАО-за возможного риска возникновения возбуждения или депрессии ЦНС, применение кодеина можно начинать не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Следует с осторожностью применять одновременно с кодеином антихолинергические (атропин), антидиарейные средства (лоперамид, каолин) - повышается риск острого запора; метоклопрамид и домперидон - из-за возможного антагонизм действия; антигипертензивные средства - усиление гипотензивного действия; ненаркотические анальгетики - усиление анальгезирующего действия; хинидин - снижение анальгетического эффекта кодеина. При одновременном применении средств, которые проявляют тормозящее действие на ЦНС (анестетики, нейролептики, трициклические антидепрессанты, анксиолитики, седативные, снотворные средства, антигистаминные средства с седативным эффектом), а также алкоголя возможно усиление седативного эффекта кодеина и угнетающего действия на дыхательный центр. Применение кодеина в сочетании с опиоидными антагонистами (бупренорфин, налоксон, налтрексон) может вызвать симптомы синдрома отмены. Левомицетин и хлорамфеникол тормозят биотрансформацию кодеина в печени и тем самым усиливают его действие. Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина, поскольку опиоиды снижают концентрацию препарата в плазме крови. Прием ритонавира, циметидина приводит к повышению концентрации кодеина в плазме. При одновременном применении кодеин замедляет абсорбцию мексилетина. При применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов (дигоксин и другие) может усиливаться. Особенности примененияНеобходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Не применять пациентам с повышенной возбудимостью, нарушением сна, при депрессивных расстройствах со склонностью больного к суицидального поведения, пациентам с риском развития паралитической непроходимости кишечника. Риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла является крупнейшим в первые недели лечения. Применение препарата может затруднять установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. С осторожностью следует применять препарат при эпилепсии, воспалительных заболеваниях пищеварительного тракта, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, заболеваниях желчного пузыря (в частности желчекаменной болезни), при нарушениях функции печени и почек, заболеваниях щитовидной железы (в том числе гипертиреозе) , гипофункции надпочечников, гипертрофии предстательной железы, заболеваниях мочевыводящих путей, при гиперкинезах, судорожных состояниях, хронических инфекциях дыхательных путей, при пневмонии, нарушениях дышали ой функции и астме в анамнезе, при декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипотензии, при лечении цитостатиками. Препарат следует принимать с осторожностью при повышенной чувствительности к анальгетикам и нестероидных противовоспалительных средств, пациентам с аллергическими реакциями (в связи с повышенной опасностью развития анафилактического шока у этой категории больных), остром и постоянной боли, острой интоксикации лекарственными средствами. Следует учитывать, что у больных с алкогольным поражением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола. Не следует применять препарат в течение длительного времени, не превышать указанных доз. При длительном применении, а также при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможно усиление проявлений побочных реакций. При применении препарата более 3 суток необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими метамизол натрия, парацетамол, кофеин, фенобарбитал, кодеин. Во время лечения запрещено употреблять алкоголь. Во время применения препарата не рекомендуется чрезмерное употребление чая и кофе, это может привести к возбуждению, нарушение сна, тахикардии. Следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста через частые проявления интоксикации. Метаболиты метамизола натрия могут изменить цвет мочи на красный, что не имеет клинического значения. Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты. Прием препарата СЕДАЛ-М ® может изменить результаты анализов допинг-контроля у спортсменов. Сверхбыстрые метаболизаторы кодеина . Некоторые лица со специфическим генотипом CYP2D6 могут быть сверхвысокими метаболизаторами. В них кодеин превращается в его активного метаболита - морфина - быстрее и полнее по сравнению с другими людьми. Это быстрое преобразование приводит к более высоким, чем ожидалось, уровней морфина в сыворотке крови. Даже при рекомендуемых схемах приема у лиц-сверхбыстрых метаболизаторов можно ожидать симптомы передозировки, такие как чрезмерная сонливость, спутанность сознания, поверхностное дыхание. В состав лекарственного средства входит крахмал пшеничный. Препарат можно применять больным целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличное от целиакии) не следует применять этот препарат. Применение в период беременности или кормления грудьюПрепарат противопоказан к применению в период беременности, а также в период кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмамиПри применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания (вождение автотранспорта, работа с механизмами). Способ применения и дозыПрименять внутрь во время еды, запивая большим количеством жидкости. Для взрослых и детей старше 12 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Если нет удовлетворительного эффекта, можно принимать по 1 таблетке 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, максимальная суточная доза - 6 таблеток. Длительность применения препарата не должна превышать 3 дней. ДетиДетям до 12 лет препарат противопоказан из-за отсутствия клинического опыта применения этой категории пациентов. ПередозировкаПри передозировке препарата каждый активный компонент может вызвать специфическую симптоматику. Симптомы передозировки метамизола натрия: тошнота, рвота, боль в желудке, гипотермия, выраженная артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, одышка, шум в ушах, олигурия, анурия, слабость, сонливость, бред, нарушения сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралича дыхательных мышц. При передозировке парацетамола может возникнуть поражения печени у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела. Может привести к поражению печени применение 5 г или более парацетамола у пациентов с факторами риска (длительное лечение препаратами, которые индуцируют ферменты печени регулярный прием избыточных количеств этанола; глутатионовой кахексия). В первые 24 часа появляются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и мать летальный исход. В редких случаях сообщалось о ОПН с некрозом почечных канальцев, проявляется болью в области поясницы, гематурией, протеинурией. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении парацетамола в больших дозах может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения (в том числе нейтропения), тромбоцитопения нефротоксичность; могут наблюдаться головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации. Симптомы передозировки кофеина: нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, мышечные подергивания, судороги, шум в ушах, покраснение лица, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, гастроинтестинальные нарушения, боль в эпигастрии, аритмии ( в том числе тахикардия, экстрасистолия), психомоторное возбуждение. Симптомы передозировки фенобарбитала: атаксия, нистагм, угнетение дыхания, вплоть до его остановки, головная боль, тахикардия, слабость, угнетение ЦНС, вплоть до комы; угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния; тошнота, снижение температуры тела, замедление пульса, уменьшение диуреза. Симптомы передозировки кодеина: острое угнетение дыхательного центра может вызвать цианоз, замедленное дыхание, сонливость, редко - отек легких; возможно возникновение одышки, апноэ, артериальной гипотензии, тахикардии, судорог, коллапса, задержки мочеиспускания; могут наблюдаться признаки высвобождения гистамина. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Антидоты парацетамола - метионин и N-ацетилцистеин. Применение метионина перорально или N-ацетилцистеина является эффективным в течение 48 часов после передозировки. При условии появления комы или угнетение дыхания применять специфический антидот кодеина - налоксон - и наблюдать за больным не менее 4:00 после применения или меньше 8:00 до полного освобождения препарата. Побочные реакцииПри применении препарата могут наблюдаться такие побочные реакции: со стороны иммунной системы: повышенный риск анафилаксии и агранулоцитоза, которые могут появиться на каждом этапе лечения и не зависящие от суточной дозы. Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, провоцирование бронхоспазма у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС, одышку (тахипноэ), анафилактический шок, фотосенсибилизации, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованный, эритематозная сыпь, крапивница) , покраснение лица, эксфолиативный дерматит, полиморфную экссудативную эритему, конъюнктивит со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение, нистагм, миоз, возможна нечеткость зрительного восприятия (в том числе диплопия), светочувствительность, нарушение координации движений, тремор, ригидность мышц, слабость, атаксия, замедление скорости психомоторных реакций , когнитивные нарушения (в том числе снижение концентрации внимания, галлюцинации), спутанность сознания, эйфория, сонливость, бессонница (у детей, людей пожилого возраста), утомляемость, парадоксальное возбуждение, беспокойство, раздражительность, деп Ёсия; со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении препаратов, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза; со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сжатия в груди, артериальная гипо- или гипертензия, аритмии (тахи- или брадикардия, экстрасистолия), сердцебиение, цианоз, боли в сердце; Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лимфоцитоз, в редких случаях возможно развитие анемии (в том числе гемолитической анемии), сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии; со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, ощущение тяжести или боли в эпигастральной области, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, развитие паралитической кишечной непроходимости, нарушение функции печени (при длительном применении), гепатит (при неконтролируемом приеме), спазм желчевыводящих путей, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи; со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, спазм мочевыводящих путей, затрудненное мочеиспускание, олигурия, анурия, увеличение мочеиспускания, возможно окрашивание мочи в красный цвет, протеинурия, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция со стороны эндокринной системы: гипо- или гипергликемия; со стороны кожи и слизистых оболочек: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) другие: гипо- или гипертермия, повышенная потливость, затрудненное дыхание. При длительном бесконтрольном применении высоких доз препарата возможны судорожные припадки, угнетение дыхания, может развиться дефицит фолатов, импотенция, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, привыкание (ослабление обезболивающего эффекта), синдром отмены. Срок годности3 года. Условия храненияХранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. УпаковкаПо 10 таблеток в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги; по 1 или 2 блистера в картонной пачке. Категория отпускаПо рецепту. от 27.41 грн Седал-М цена в аптекахСедал-М аналоги, синонимы и препараты группыСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением. lek.103.ua Инструкция ИРОК-2М.Ниже приводится текст инструкции по эксплуатации инструмента ИРОК-2М. Скачать инструкцию Вы можете по ссылке. ИРОК-2М Инструкция Регулируемый ручной инструмент для обжимки. Данный ручной инструмент не должен использоваться с усилием большим, чем определено в своде федеральных нормативных актов управления охраны труда. Смотрите следующую страницу для получения важной информации об ограничение ответственности и об ограничение гарантии. Общая информация Инструмент предназначен для обжатия проводов в контакты электрических соединителей СНЦ 23— Диаметр контактов 1,0; 1,5; 2,0 мм — Провод сечением 0,20; 0,35; 0,50; 0,75; 1,00; 1,50; 2,50; 4,00 мм²
Инструмент имеет храповой механизм двойного действия. Заметьте, что инструмент не может быть открыт без полного автоматического цикла. Размер: 245 x 64 x 25 мм Вес: 0.57 кг Инструкции по установке 1. Инструмент должен находиться в открытой позиции. 2. Поставьте регулятор усилия в выбранное положение на стопорное кольцо с регулировочным штифтом в установочное отверстие. 3.После того, как регулятор усилия помещен у стопорного кольца, затяните винт с головкой под торцевой ключ с 9/64 дюймовым ключом для винтов с головкой под торцевой ключ. 4. Обратитесь к табличке технических данных на регулятор усилия. Определите номер указателя, который соответствует используемому номеру контакта из подходящей колонки с диаметрами провода. 5. Выньте пружинный зажим из кнопки переключателя. Поднимите кнопку переключателя и вращайте до тех пор, пока номер переключателя не будет в одной линии с ориентирующей отметкой. Переместите пружинный зажим (опционально). Инструкция по обжимке 1. Вставьте контакт и приготовленный провод через индентор, открытый в позиционирующее устройство. 2. Сожмите ручки инструмента до тех пор, пока храповой механизм не отпустит. Ручки вернутся в открытое положение. Выньте обжатый контакт и провод. Демонтаж регулятора усилия Расслабьте винты с головкой под торцевой ключ до тех пор, пока резьба не отсоединится от стопорного кольца, и выньте с прямолинейной подъемной силой. Уход за инструментом Техническое обслуживание фактически не требуется. Однако хорошей практикой послужило бы не допускать скопления остатка краски и отходов на наконечниках индентора. Используйте маленькую проволочную щетку для удаления скопившихся отходов. Мы настоятельно рекомендуем Вам: 1. Не погружать инструменты в моющий раствор. 2. Не распылять масло в инструмент с целью смазать его. 3. Не пытайтесь разобрать инструмент или починить его. Это презиционный ручной инструмент для обжимки, и с ним нужно обращаться как с таковым. Ограничение гарантии Поставщик гарантирует, что каждое новое изделие продается без дефектов материала и дефектов при нормальном использовании и обслуживании. Обязательство компании по данной гарантии ограничивается исправлением дефекта или возврат стоимости покупки за любое такое изделие, дефективность которого была доказана в обычных условиях эксплуатации в течение девяноста (90) дней после доставки первому пользователю. При условии, что изделие возвращается в адрес Поставщика со всеми подготовленными транспортными расходами, и которые должны убедить Поставщика после проверки инструмента, что были дефекты материала или изготовления, при том понимании, что изделия ИРОК-2М не являются потребительскими товарами. Данная гарантия не распространяется на любые повреждения любого изделия, которое, по мнению Поставщика были вызваны естественным износом, неправильным использованием, неправильной эксплуатацией, искусственным старением, халатностью или несчастным случаем. Данная гарантия существует вместо всех других гарантий прямо установленных или подразумеваемых. Условия поставки Инструмент поддерживается на складе в Москве и мы всегда готовы выслать его Вам курьерской службой или транспортной компанией.Закажите инструмент по ссылке.
xn---2-vlcimin.xn--p1ai Инструкция по применению средства "Ника-экстра М" - Инструкция Инструкция по применению средства "Ника-экстра М" (ООО НПФ «Геникс», Россия, г. Йошкар-Ола) для целей дезинфекции и предстерилизационной очистки Инструкция разработана Научно-исследовательским институтом дезинфектологии Мини- стерства здравоохранения Российской Федерации. Авторы: Федорова Л.С., Пантелеева Л.Г., Панкратова Г.П., Абрамова И.М, Рысина Э.М., Дьяков В.В. Инструкция предназначена для медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений, работников дезинфекционных станций, центров Государственного санитарно-эпидемиологического надзора РФ и других учреждений, занимающихся дезинфекционной деятельностью. 1. Общие сведения 1.1. Средство "Ника-экстра М" — прозрачный бесцветный концентрат со слабым приятным запахом, содержит в качестве действующего вещества алкилдиметилбензил-аммоний хлорид — 3,5-4,5%, а также другие компоненты, обеспечивающие моющее действие. Срок годности концентрата 3 года. Средство смешивается с водой в любых соотношениях, водные растворы прозрачные,бесцветные, имеют срок годности - 5 суток. рН 1% раствора — 8,0-10,0. 1.2. Средство "Ника-экстра М" оказывает антимикробное действие в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов гриппа и других возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), грибов рода Кандида, дерматофитов. Растворы средства обладают моющими свойствами. 1.3. Средство "Ника-экстра М" по степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу, при ингаляционном воздействии в виде паров, малотоксично при парентеральном введении, оказывает слабое местное раздражающее действие на кожу и умеренное на слизистые оболочки глаз, не обладает сенсибилизирующим действием. Рабочие растворы вызывают сухость кожи при многократных воздействиях. ПДК в воздухе рабочей зоны для алкилдиметилбензиламмоний хлорида — 1 мг/м (аэрозоль). 1.4. Средство "Ника-экстра М" предназначено для дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, белья, посуды, уборочного материала, предметов ухода за больными, при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной (грипп и другие ОРВИ) и грибковой (кандидозы и дерматофитии)этиологии при проведении профилактической, текущей и заключительной дезинфекции; для проведения генеральных уборок в ЛПУ, детских учреждениях, на предприятиях общественного питания, коммунальных объектах, объектах железнодорожного транспорта и населением в быту; для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения из различных материалов (включая стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы и инструменты к ним) в ЛПУ. 2. Приготовление рабочих растворов. 2.1. Рабочие растворы средства готовят в стеклянной, пластмассовой или эмалированой посуде путем растворения концентрата средства в воде, исходя из расчетов, приведенных в таблице 1. Таблица 1 Приготовление рабочих растворов средства "Ника-экстра М"
3. Применение средства "Ника-экстра М" 3.1. Растворами средства "Ника-экстра М" дезинфицируют и моют поверхности в помещениях, жесткую мебель, санитарно-техническое оборудование, предметы ухода за больными, посуду; дезинфицируют уборочный инвентарь и белье. 3.2, Поверхности в помещениях, жесткую мебель протирают ветошью, смоченной в растворе средства; санитарно-техническое оборудование обрабатывают дважды. 3.3. Предметы ухода за больными, незагрязненные кровью, дезинфицируют способом протирания увлажненной ветошью или погружением в раствор, после чего споласкивают водой. 3.4. Посуду освобождают от остатков пищи и погружают в раствор средства из расчета 2 л на комплект. После дезинфекции посуду моют и споласкивают под проточной водой в течение 1 минуты. 3.5. Белье погружают в раствор средства из расчета 4 л на 1 кг сухого белья. 3.6. Уборочный инвентарь дезинфицируют, погружая полностью в раствор, после дезинфекции его прополаскивают и высушивают. 3.7. Режимы дезинфекции объектов при различных инфекциях средством "Ника-экстра М" представлены в таблицах 2-5. 3.8. В гостиницах, общежитиях и других общественных местах, в детских учреждениях, на предприятиях общественного питания поверхности помещений, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, посуду обрабатывают растворами средства "Ника-экстра М" по режимам, представленным в таблице 2. 3.9. В банях, парикмахерских, бассейнах, спортивных комплексах, санпропускниках при проведении профилактической дезинфекции обработку поверхностей помещений, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования проводят по режимам, представленным в таблице 5. 3.10. Средство «Ника экстра М» может быть использовано для проведения генеральных уборок в помещениях ЛПУ (кроме загрязненных кровью) в соматических, инфекционных (в том числе противотуберкулезных и кожно-венерологических) стационарах и поликлиниках, детских учреждениях в соответствии с режимами, представленными в таблице 6. 3.11. Средство "Ника-экстра М" применяют для предстерилизационной очистки различных изделий медицинского назначения (включая стоматологические инструменты, гибкие и жесткие эндоскопы и инструменты к ним), изготовленных из резин, стекла, пластмасс, металлов. Предстерилизационную очистку изделий проводят после их дезинфекции, осуществленной любым средством, разрешенным для этих целей. 3.12. Предстерилизационную очистку изделий проводят ручным способом, в соответствии с этапами и режимами, указанными в таблицах 7-9. Таблица 2 Режимы дезинфекции объектов растворами средства "Ника-экстра М" при инфекциях бактериальной (кроме туберкулеза) этиологии
Таблица 3 Режимы дезинфекции объектов растворами "Ника-экстра М" при туберкулезе
Таблица 4 gigabaza.ru инструкция по применению, описание, отзывы, применениеПроизводитель: Новь НПФ (Россия) Действующие вещества
Описание фармакологического действияЛитовит-М 150г в зависимости от индивидуальных особенностей организма способен полностью нормализовать минеральный обмен, является источником всех необходимых микро- и макроэлементов; Литовит-М является адсорбентом с высокой ёмкостью, эффективно выводит различные токсины и ксенобиотики, уменьшает проявления алкогольной интоксикации; Литовит-М улучшает состояние при аутоиммунных и аллергических состояниях; Литовит-М нормализует протекание регенераторных процессов в организме; Литовит-М ускоряет заживление ран, сокращает послеоперационный период; Литовит-М эффективен при переломах костей различной локализации; при заболеваниях полости рта использование Литовита-М в виде аппликаций, полосканий или ванночек, снижает активность проявления таких заболеваний, как пародонтоз, гингивит, стоматит, кариес в стадии пятна и др.; СоставОбогащенные по специальной технологии минералы типа "цеолит" и "монтмориллонит". Форма выпускагранулы; упаковка 150 г; гранулы; упаковка 140 г; гранулы; упаковка 30 г; гранулы; упаковка 10 г; гранулы; упаковка 5 г; гранулы; упаковка 2.5 г; Противопоказания к применениюОстрая стадия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Способ применения и дозыПринимать по 2-2,5 г/сутки в 2 приёма, запивая жидкостью (до 100 мл). Начинать прием с микродоз с постепенным увеличением до стандартной дозы. Условия храненияВ сухом месте, при температуре −30–30 °C. В плотно закрытой упаковке.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности36 мес. Похожие по действию витаминыОписание витамина Литовит-М предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта. Вас интересует витамин Литовит-М? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно. Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста! Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь. www.eurolab.ua | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
Сначала выставляется верхний предельный уровень. Например, для постоянного напряжения он может быть от 200 мВ до 1000 В. Если известен хотя бы порядок значения — выставляется ближайшее к нему верхнее ограничение. В противном случае рекомендуется установить максимальное значение и уменьшать его, пока в процессе замеров на индикаторе не появятся цифры, отличные от нуля. Если же не следовать этой методике, то появится вероятность выхода прибора из строя.
При измерении постоянного тока следует заранее продумать, как мультиметр будет подключен к испытуемой цепи. Эта задача рассматривается индивидуально для каждого случая. Если нет опыта составления таких схем – лучше всего сначала изучить теорию. В противном случае велика вероятность поломки мультиметра.
