Как ввг: Кабель медный силовой ВВГ нг LS

Цена после регистрации
8347.1 /м

Артикул: ВВГнг-FRLSLTx5х95

Выводить по: 153060150

Цены, приведённые на сайте, не окончательные, не являются публичной офертой и носят информационный характер. Администрация оставляет за собой право изменять цены.
Вы можете уточнить стоимость по телефону.

Кабель силовой ВВГ-нг(А)-LS 3х1.5 (100м) ТРТС

Предназначение: передача/распределение электроэнергии в стационарных электроустановках.

Технические характеристики 

Кабель силовой ВВГ-нг(А)-LS 3х1. 5 (100м) ТРТС

Наименование	Параметры
Марка	ВВГнг-LS
Колтчество жил	3
Сечение жилы, мм2	3,5
Материал жилы:	Медь
Напряжение, В:	660
Материал изоляции	ПВХ пластикат пониженной пожароопасности малодымный
Диаметр, мм:	9,7
Материал оболочки:	ПВХ пониженной горючести с низким дымо-газовыделением
Температура эксплуатации:	От -50 до +50
Теипература монтажа:	До -15 С
Сфера применения:	для стационарной прокладки
Расцветка провода:	черный
Гарантийный срок, мес:	60
Конструкция жилы:	Однопровочная
Форма жилы:	Круглая
Наличие защитного покрова:	Нет
Наличие экрана:	Нет
Минимальный радиус изгиба:	7,5 наружных диаметров
Минимальная строительная длина:	450
Стойкость к ультрафиолету:	Нет
Сиртификация по:	ГОСТ
Сиртификат	RU C-RU. АЛ32.B05047
Страна	Россия
Производитель:	АЛЬФАКАБЕЛЬ

Смотреть все характеристики

ВВГ, ВВГнг кабели с медными жилами покрытыми ПВХ изоляцией и внешней изоляцией из этого же материала. Жилы кабеля ВВГ, ВВГнг промаркированны различным цветом согласно ПУЭ. Пример для 3-х жильного кабеля ВВГ: черная/красная/коричневая/серая или белая жила-ФАЗА, синяя или голубая-НОЛЬ, желто-зеленая-ЗЕМЛЯ. Кабель ВВГ, ВВГнг очень популярен , так как широко используется в жилом и гражданском строительстве и ремонте квартир, домов, котеджей, офисов и т.д. ВВГнг 3*1,5 и ВВГнг 3*2,5 наиболее востребованные типоразмеры кабеля так как первый в основном используется для прокладки освещения , а второй для питания розеток в квартирах и домах.

Кабель ВВГ, ВВГнг произодится в двух-, трех-, четырех-,пятижильном исполнении. Номинальное напряжение 0,66 либо 1кВ.

Основным отличием кабеля ВВГнг-LS от ВВГ нг является пониженное дымо- и газовыделение во время тления. Это снижает степень вредного воздействия продуктов горения и существенно облегчает эксплуатацию людей из здания.

Гистология, окраска по Верхоффу — StatPearls

Введение

Окрашивание по Верхоффу, также известное как окраска по Верхоффу-Ван Гизону, представляет собой процедуру гистологического окрашивания, разработанную Фредериком Германом Верхоффом в 1908 году. окрашивание для визуализации эластической ткани, обнаруженной в стенках кровеносных сосудов, эластичном хряще, легких, коже, мочевом пузыре и некоторых связках.

Функция

Эластические волокна являются компонентами внеклеточного матрикса соединительной ткани, продуцируемого фибробластами. Каждое эластическое волокно состоит из эластической микрофибриллы, содержащей гликопротеины и фибриллин-1, которые служат каркасом для отложения белков эластина. Волокна эластина сшиваются под действием лизилоксидазы, создавая разветвленную трехмерную эластиновую матрицу и способствуя гибкости вещества.

Эластин также продуцируется периваскулярными гладкомышечными клетками, которые образуют эластические ламеллы в средней оболочке. Эластическая ткань стенок кровеносных сосудов содержит только эластин, без микрофибриллярной поддержки. Эластин организован в виде фенестрированных пластинок в виде концентрических колец между слоями миоцитов. Уникальной особенностью этих волокон является способность растягиваться до 50 % своей длины, прежде чем вернуться к исходной длине после деформации. Эта характеристика позволяет эластину в средней оболочке артерий способствовать распространению волны давления кровотока, особенно в крупных эластичных кровеносных сосудах, таких как аорта и легочные артерии. Это свойство, известное как эффект Виндкесселя, поддерживает относительно постоянное артериальное давление, несмотря на пульсирующий кровоток. [1]

Подготовка ткани

Окрашивание по Верхоффу эффективно на тканях, консервированных в любом фиксаторе, хотя фиксаторы на основе формалина, как правило, наиболее эффективны. Процесс окрашивания по Верхоффу происходит в два этапа. Начальный этап — компонент окрашивания по Верхоффу с использованием гематоксилина, хлорида железа (III) и раствора йода. Хлорид железа (III) и йод действуют как протравы и способствуют окислению гематоксилина до гематеина, ответственного за окрашивание эластичных элементов. Эластин обладает сильным сродством к комплексу гематоксилин-железо и, таким образом, сохраняет пятно после обесцвечивания дольше, чем другие элементы ткани. Избыток хлорида железа (III) используется для дифференциации ткани; затем применяют тиосульфат натрия для удаления избытка йода. Последующее контрастное окрашивание по Ван-Гизону использует пикриновую кислоту и кислый фуксин для окрашивания коллагена и мышечных волокон, создавая контраст по сравнению с окрашиванием гематоксилином. Недостаточная дифференциация предпочтительна при окрашивании по Верхоффу, поскольку пикриновая кислота, используемая при контрастном окрашивании по Ван Гизону, служит для дальнейшей дифференциации эластических волокон. Каждое предметное стекло необходимо дифференцировать индивидуально, поскольку соответствующая продолжительность дифференцирования зависит от количества эластической ткани в каждом образце, что может затруднить подготовку. [2]

Несколько модификаций стандартной процедуры окрашивания Верхоффа были разработаны для повышения специфичности эластичных компонентов или улучшения окрашивания определенных тканей. Адаптация процедуры Верхоффа, которая не требует этапа обесцвечивания и контрастного окрашивания красителем Bismarck Brown Y, может улучшить окрашивание эластических волокон и ламелей. Другое изменение стандартной процедуры окрашивания Верхоффа, включающее уникальный процесс фиксации ткани и контрастное окрашивание модифицированным светло-зеленым раствором, было использовано для визуализации эластичных пластинок кровеносных сосудов малого калибра. [3]

Микроскопия световая

Эластические волокна плохо дифференцируются при традиционном окрашивании срезов тканей гематоксилином и эозином (Н и Е). Они могут казаться несколько рефрактильными при окрашивании H и E, но часто их нельзя четко отличить от коллагеновых волокон и гладких мышц. [2] Окрашивание Верхоффа позволяет визуализировать эти тонкие структуры с помощью традиционной световой микроскопии. В результате процедуры эластические волокна и ядра окрашиваются в черный цвет, коллаген окрашивается в красный цвет, а цитоплазматические элементы окрашиваются в желтый цвет.

Разновидностью окрашивания эластина является окрашивание трихромом по Массону-Верхоффу. Эластическая ткань остается окрашенной в темный цвет, как и при традиционном окрашивании по Верхоффу, хотя окрашивание по Массону приводит к контрастному окрашиванию мышечных волокон и кератина в красный цвет, в то время как коллаген и кости окрашиваются в зеленый или синий цвет. Использование этого комбинированного метода окрашивания наиболее применимо для изучения сосудистых патологий и может быть использовано для дифференциации артериол, имеющих две или более эластичных пластинки, от вен, имеющих одну пластинку. [4], [5], [6]

Аналогичный комбинированный метод, известный как трихромное окрашивание Верхоффа-Мартиуса-алого-синего, позволяет различать новый, зрелый и состарившийся фибрин, окрашивая их в желто-оранжевый, красный и синий цвета соответственно. Как и при стандартном окрашивании по Верхоффу, эластичная ткань окрашивается в темный цвет. Эта процедура наиболее подходит для оценки заболеваний соединительной ткани и сосудов, особенно некротического васкулита. [7]

Патофизиология

Известно, что многие заболевания оказывают вредное воздействие как на висцеральную, так и на кожную эластическую ткань. Синдром Марфана, вызванный аутосомно-доминантными мутациями в гене фибриллина-1 (9).0029 FBN1 ), приводит к дефектному каркасу для отложения эластина. Окрашивание образцов тканей аорты и кожи животных с моделями синдрома Марфана продемонстрировало снижение плотности и повышенную фрагментацию эластических ламелей и волокон со спутанными микрофибриллами. [8], [9], [10], [11] Эти аномалии предрасполагают пациентов с синдромом Марфана к гипермобильности суставов, аневризмам и расслоениям грудной аорты.

Эластичная псевдоксантома (PXE), также известная как синдром Грёнблада-Штрандберга, представляет собой прогрессирующий генодерматоз, обычно наследуемый по аутосомно-рецессивному типу. Мутации в АТФ-связывающей кассете подсемейства C члена 6 ( ABCC6 ) приводит к эктопической кальцификации эластических волокон в соединительной ткани по всему телу. [12] Проявления PXE включают желтые папулы вдоль сгибательных поверхностей, дряблость кожи, осложнения на сетчатку, преждевременный атеросклероз и последствия клапанного поражения сердца. Диагноз PXE лучше всего устанавливается с помощью биопсии кожи, показывающей эласторрекис, характеризующийся фрагментацией и минерализацией эластических волокон в средней части ретикулярной дермы при окрашивании по Verhoeff или при окрашивании на кальций. [13] Кроме того, образцы биопсии сердца от пациентов с PXE, окрашенные красителем Verhoeff, демонстрируют грубые, скрученные, фрагментированные, дезорганизованные и палисадные эластические волокна со значительной дегенерацией в эндокарде. [14]

Окрашивание Верхоффа также использовалось для визуализации эластических волокон в эластофибромах. Эластофибромы представляют собой редкие, нечетко очерченные опухолевидные образования, состоящие из неравномерных и увеличенных эластических волокон. Они представляют собой твердую, глубокую, резиноподобную, медленно растущую массу с характерным перилопаточная локализацией в глубине скелетной мускулатуры. [15], [16] Эластофибромы могут быть двусторонними, хотя они необычно болезненны. Этиология эластофибром неясна, но может быть вторичной по отношению к наследственной предрасположенности, ферментативному дефекту, вызывающему аномальное образование эластических волокон, или повторному трению. При микроскопическом исследовании обнаруживаются плотные тяжи коллагеновых волокон, жировая ткань и аномальные эластические волокна. [17] При осмотре после окрашивания по Верхоффу эластические волокна являются грубыми, толстыми и шаровидными, что приводит к появлению бусин или «жемчужной нити» с зубчатым краем. [17], [18], [19] 

Окрашивание Верхоффа особенно полезно при оценке патологий эластической мембраны, обнаруживаемой в эластических артериях, таких как аорта. Дегенеративные изменения клапанных створок, наблюдаемые при сенильном аортальном стенозе, можно частично визуализировать с помощью окраски Верхоффа. Одной из определяющих характеристик ранних стенозирующих поражений является субэндотелиальное утолщение со стороны аорты со смещением и фрагментацией внутренней эластической пластинки, визуализируемое при окрашивании по Верхоффу. [20], [21] Артериосклероз может проявляться атрофией и фрагментацией эластиновых волокон в пластинке. [22], [23] Потенциальные патогенные механизмы включают отложение липидов, фиброз интимы и повышение локальной концентрации эластаз в эластической ткани артерий. [23], [24], [22]

Окрашивание Верхоффа также широко используется в дерматопатологии. Нормальные волосяные фолликулы обычно заключены в оболочку из эластических волокон. Гистологические изменения наличия и распределения фолликулярного эластина могут быть использованы для дифференциации различных форм алопеции, особенно с рубцовой или фиброзной этиологией. [25], [26], [27]

Уникальное распределение эластических волокон можно определить с помощью окрашивания по Верхоффу нескольких кожных новообразований и подобных поражений. [2] При меланоме отсутствует эластичность волокон между злокачественными меланоцитами; эластические волокна кажутся сдавленными вниз и раздавленными у основания опухоли. [28], [29] В случае меланомы, возникающей в пределах невуса, можно отметить отсутствие эластических волокон в меланомном компоненте и их сохранение в области невуса поражения. [2] Меланоцитарные невусы с эластическими волокнами, рассредоточенными по доброкачественным меланоцитам и в сосочковом слое дермы, ориентированы перпендикулярно эпидермису и имеют раздвоенный вид. [28] При кератоакантомах эластические волокна ограничены базальными аспектами поражения («эластичный захват»), что отличает их от гипертрофического красного плоского лишая и плоскоклеточного рака. [30] При дерматофибромах утолщенные и фрагментированные эластические волокна располагаются параллельно внутри ретикулярной дермы, не затрагивая сально-волосяные единицы. Рубцы обычно демонстрируют множество тонких эластичных волокон при электронной микроскопии, хотя они плохо идентифицируются с помощью окраски Верхоффа. [27], [31] Рубцы кажутся неэластичными при световой микроскопии в течение как минимум трех месяцев после провоцирующей травмы, хотя при электронной микроскопии могут быть видны эластические волокна. [27], [31], [32] Это несоответствие может быть объяснено неспособностью окрашивания по Верхоффу идентифицировать тонкие новообразованные эластические волокна.

Наследственные и приобретенные нарушения кожной эластической ткани обычно первоначально оценивают с помощью биопсии кожи, для которой можно использовать окраску по Верхоффу-Ван Гизону для визуализации эластических волокон. Нарушения повышенной эластической ткани включают фокальный эластоз и эластомы, в то время как нарушения сниженной эластической ткани включают, среди прочего, анетодермию, неэластичный невус, кожную лакса и перифолликулярный эластолиз. [33] Кроме того, структурные аномалии эластиновых волокон могут наблюдаться при кожной лаксе и индуцированном пенициламином перфорантном серпигинозном эластозе. [34], [2]

Клиническое значение

Эластические волокна составляют приблизительно 3% от сухой массы дермы. Хотя эластин является основным компонентом кожи, он не окрашивается на стандартных препаратах гематоксилина и эозина. Таким образом, окраска Верхоффа часто является обязательной при исследовании организации эластических волокон дермы и связанных с ней патологий, включая эластическую псевдоксантому и серпигинозный перфорантный эластоз.

Помимо повсеместного применения в дерматопатологии, окрашивание по Верхоффу является наиболее широко используемым гистологическим окрашиванием для оценки эластичных волокон сосудов. Окрашивание Верхоффа выделяет эластичные пластинки кровеносных сосудов и может использоваться для дифференциации артерий с несколькими эластичными пластинками и вен с одной пластинкой. Фрагментация и атрофия эластической пластинки могут возникать при артериосклерозе и могут быть идентифицированы с помощью метода окрашивания Верхоффа. Дегенеративные клапанные изменения, характерные для аортального стеноза, включая смещение и дегенерацию внутренней эластической пластинки, могут быть визуализированы сходным образом. Дополнительные модификации окраски Verhoeff могут быть использованы для идентификации тонких эластических волокон, обнаруживаемых в мелких артериях, таких как вовлеченные в патогенез легочной артериальной гипертензии. [3]

Контрольные вопросы

• Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

• Комментарий к этой статье.

Ссылки

1.

Белз ГГ. Эластические свойства и функция Виндкесселя аорты человека. Сердечно-сосудистые препараты Ther. 1995 февраль;9(1):73-83. [PubMed: 7786838]

2.

Казловская В., Мальхотра С., Ламбе Дж., Идрисс М.Х., Элстон Д., Андрес С. Полезность эластичного окрашивания Верхоффа-Ван Гисона в дерматопатологии. Джей Кутан Патол. 2013 фев; 40 (2): 211-25. [В паблике: 23216221]

3.

Персиваль К.Р., Ради З.А. Модифицированное гистохимическое окрашивание эластина Верхоффа для характеристики модели легочной артериальной гипертензии. Eur J Histochem. 2016 11 февраля; 60 (1): 2588. [Статья бесплатно PMC: PMC4800253] [PubMed: 26972717]

4.

O’Connor WN, Valle S. Комбинация окраски эластика Verhoeff и трихрома Masson для рутинной гистологии. Технология окрашивания. 1982 г., июль; 57 (4): 207–10. [PubMed: 6183794]

5.

Garvey W. Модифицированная эластическая ткань – окраска трихромом по Массону. Технология окрашивания. 1984 июль; 59 (4): 213-6. [PubMed: 6208643]

6.

Garvey W, Fathi A, Bigelow F, Carpenter B, Jimenez C. Комбинированное окрашивание эластика, фибрина и коллагена. Технология окрашивания. 1987 ноябрь; 62 (6): 365-8. [PubMed: 2448920]

7.

Бук С.Ж. Одновременная демонстрация эластики соединительной ткани и фибрина с помощью комбинированного окрашивания эластика Верхоффа-Марциуса-алого-синего трихрома. Технология окрашивания. 1984 января; 59(1):1-5. [PubMed: 6206618]

8.

Cui JZ, Tehrani AY, Jett KA, Bernatchez P, van Breemen C, Esfandiarei M. Количественная оценка морфологии аортального и кожного эластина и коллагена при синдроме Марфана с помощью многофотонного микрофона роскопия. J Struct Biol. 2014 г., сен; 187 (3): 242–253. [PubMed: 25086405]

9.

Поттер К.А., Бессер Т.Е. Сердечно-сосудистые поражения при синдроме Марфана крупного рогатого скота. Вет Патол. 1994 сен; 31 (5): 501-9. [PubMed: 7801427]

10.

Лопес-Гиме Дж., Андилья Дж., Лоса-Альварес П., Эгеа Г. Морфологический подход высокого разрешения к анализу повреждений эластичных пластинок восходящей аорты в мышиной модели синдрома Марфана. Научный представитель, 04 мая 2017 г .; 7 (1): 1505. [Бесплатная статья PMC: PMC5431420] [PubMed: 28473723]

11.

Марк В., Киффер П., Гайро Б., Ларто-Иджуадьен И., Рамирес Ф., Аткинсон Дж. Механика и состав стенки аорты в транс генетическая модель мыши синдром Марфана. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2001 июль; 21 (7): 1184-9. [PubMed: 11451749]

12.

Marconi B, Bobyr I, Campanati A, Molinelli E, Consales V, Brisigotti V, Scarpelli M, Racchini S, Offidani A. Pseudoxanthoma Elasticum и кожа: клиника, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат, гистопат. патомеханизм, перспективы лечения. Неразрешимый редкий дис Res. 2015 авг.;4(3):113-22. [Бесплатная статья PMC: PMC4561240] [PubMed: 26361562]

13.

Hosen MJ, Lamoen A, De Paepe A, Vanakker OM. Гистопатология эластической псевдоксантомы и родственных заболеваний: гистологические признаки и диагностические ключи. Сайентифика (Каир). 2012;2012:598262. [Бесплатная статья PMC: PMC3820553] [PubMed: 24278718]

14.

COFFMAN JD, SOMMERS SC. Семейная эластическая псевдоксантома и пороки клапанов сердца. Тираж. 1959 февраля; 19 (2): 242-50. [PubMed: 13629785]

15.

Giannotti S, Bottai V, Dell’osso G, Bugelli G, Cazzella N, Guido G. Эластофиброма спины: серия случаев редкой доброкачественной опухоли спины. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2013 авг; 23 (6): 643-5. [PubMed: 23412196]

16.

Чандрасекар К.Р., Гример Р.Дж., Картер С.Р., Тиллман Р.М., Абуду А., Дэвис А.М., Сумати В.П. Эластофиброма спины: редкая доброкачественная псевдоопухоль. Саркома. 2008; 2008: 756565. [Бесплатная статья PMC: PMC2276598] [PubMed: 18382611]

17.

Мортман К.Д., Хоххайзер Г.М., Гиблин Э.М., Манон-Матос Ю., Франкель К.М. Эластофиброма спины: клинико-патологический обзор 6 случаев. Энн Торак Серг. 2007 г., май; 83 (5): 1894-7. [PubMed: 17462431]

18.

Гун Б.Д., Бахадир Б., Бехзатоглу К., Гун М.О., Оздамар С.О. Эластофиброма: клинико-патологическое и иммуногистохимическое исследование семи случаев и обзор литературы. АПМИС. 2007 г., февраль; 115(2):115-9. [PubMed: 17295677]

19.

Патнаяк Р., Йена А., Сеттипалли С., Нагеш Н. Эластофиброма: новый взгляд на необычную опухоль. Джей Кутан Эстет Хирург. 2016 янв-март;9(1):34-7. [Бесплатная статья PMC: PMC4812887] [PubMed: 27081248]

20.

Отто С.М., Куусисто Дж., Райхенбах Д.Д., Платье А.М., О’Брайен К.Д. Характеристика раннего поражения «дегенеративным» клапанным аортальным стенозом. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования. Тираж. 1994 августа; 90(2):844-53. [PubMed: 7519131]

21.

О’Брайен К.Д., Рейхенбах Д.Д., Марковина С.М., Куусисто Дж., Альперс К.Э., Отто К.М. Аполипопротеины В, (а) и Е накапливаются в морфологически раннем очаге «дегенеративного» клапанного аортального стеноза. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 1996 апр; 16 (4): 523-32. [PubMed: 8624774]

22.

Роберт Л., Роберт А.М., Жакото Б. Эластин-эластаза-атеросклероз. Атеросклероз. 1998 окт; 140 (2): 281-95. [PubMed: 9862271]

23.

Maurice P, Blaise S, Gayral S, Debelle L, Laffargue M, Hornebeck W, Duca L. Фрагментация эластина и прогрессирование атеросклероза: концепция эластокинов. Тенденции Cardiovasc Med. 2013 авг; 23 (6): 211-21. [PubMed: 23561795]

24.

ТЕЙЛОР HE. Роль мукополисахаридов в патогенезе фиброза интимы и атеросклероза аорты человека. Ам Джей Патол. 1953 сен-октябрь; 29 (5): 871-83. [Бесплатная статья PMC: PMC1937479] [PubMed: 13092224]

25.

Fung MA, Sharon VR, Ratnarathorn M, Konia TH, Barr KL, Mirmirani P. Окрашивание эластина при первичной рубцовой алопеции. J Am Acad Дерматол. 2013 ноябрь;69(5):776-782. [PubMed: 24035210]

26.

Пинкус Х. Дифференциальные паттерны эластических волокон при рубцовой и нерубцовой алопеции. Джей Кутан Патол. 1978 г., июнь; 5 (3): 93–104. [PubMed: 79579]

27.

Элстон Д.М., Макколлоу М.Л., Варшава К.Е., Бергфельд В.Ф. Эластическая ткань при рубцах и алопеции. Джей Кутан Патол. 2000 март; 27(3):147-52. [В паблике: 10728818]

28.

Kamino H, Tam S, Tapia B, Toussaint S. Использование иммуноокрашивания эластина улучшает оценку меланом, связанных с невусами. Джей Кутан Патол. 2009 авг; 36 (8): 845-52. [PubMed: 1

78]

29.

Kamino H, Tam S, Roses D, Toussaint S. Структура эластичных волокон при регрессирующей меланоме: гистохимическое и иммуногистохимическое исследование. Джей Кутан Патол. 2010 июль; 37 (7): 723-9. [PubMed: 20184666]

30.

Jordan RC, Kahn HJ, From L, Jambrosic J. Иммуногистохимическая демонстрация актинически поврежденных эластических волокон в кератоакантомах: помощь в диагностике. Джей Кутан Патол. 1991 апр; 18 (2): 81-6. [PubMed: 1856347]

31.

Цудзи Т., Савабе М. Эластические волокна в рубцовой ткани: сканирующие и просвечивающие электронные микроскопические исследования. Джей Кутан Патол. 1987 апр; 14(2):106-13. [PubMed: 3597912]

32.

Ротен С.В., Бхат С., Бхаван Дж. Эластические волокна в рубцовой ткани. Джей Кутан Патол. 1996 февраля; 23(1):37-42. [PubMed: 8720985]

33.

Льюис К. Г., Беркович Л., Дилл С.В., Робинсон-Бостом Л. Приобретенные нарушения эластической ткани: Часть II. уменьшение эластической ткани. J Am Acad Дерматол. 2004 г., август; 51 (2): 165–85; викторина 186-8. [PubMed: 15280835]

34.

Morava E, Lefeber DJ, Urban Z, de Meirleir L, Meinecke P, Gillessen Kaesbach G, Sykut-Cegielska J, Adamowicz M, Salafsky I, Ranells J, Lemyre E , ван Реувейк Дж., Бруннер Х.Г., Веверс Р.А. Определение фенотипа при аутосомно-рецессивном синдроме кожи лакса с сочетанным врожденным дефектом гликозилирования. Eur J Hum Genet. 2008 Январь; 16 (1): 28-35. [В паблике: 17971833]

Специальная гистологическая окраска эластических волокон

Что такое окраска Верхоффа-ван Гизона?

Ира Ван Гизон впервые описала протокол окрашивания по Верхоффу-Ван Гизону (VVG) в 1889 году как метод оценки коллагеновых волокон в нервной ткани. Фредерик Херман Верхофф, американский хирург и патологоанатом, модифицировал окраску в 1908 году как метод дифференциации коллагена и других соединительных тканей и, в частности, выделения эластичных волокон.

Что окрашивает?

Эластические волокна представляют собой волокна соединительной ткани, которые позволяют тканям растягиваться, и их много в аорте, например, где они обеспечивают гибкость этого крупного кровеносного сосуда. Они также присутствуют в других тканях, которым необходима гибкость, таких как кожа и легкие.

Эти тонкие эластичные волокна обычно не видны на срезах тканей, окрашенных обычным гематоксилином и эозином (H&E), поэтому для их выделения требуются специальные красители. Вы можете прочитать больше о H&E в этих статьях на канале Microscopy and Imaging — Часть 1: Метод и советы и Часть 2: Рецепты и материалы.

Несмотря на то, что существует множество специальных красителей для идентификации эластических волокон, чаще всего используется VVG, потому что он быстрый и дает интенсивное окрашивание эластических волокон.

Общие принципы окрашивания

VVG представляет собой двухкомпонентный комбинированный краситель, который позволяет дифференцировать некоторые компоненты соединительной ткани в ткани, которые трудно различить при окрашивании H&E:

Компонент красителя Верхоффа: окрашивание гематоксилином, характерное для эластических волокон. Он образует прочные связи с эластином, основным компонентом эластичной соединительной ткани.