Элистинский рэс: Система централизованного обслуживания потребителей

Контакты

Место нахождения: Россия, Республика Калмыкия, г. Элиста.

Юридический адрес: 358003, Республика Калмыкия, город Элиста, ул. Ю.Клыкова, дом 90 «А».

Фактическое местонахождение: 358003, Республика Калмыкия, г. Элиста, ул. Ю.Клыкова, дом 90 «А».

 

Телефон: (84722) 6-55-81 (приемная), Факс: (84722) 5-10-18.

Адрес электронной почты: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Адрес страницы в сети Интернет: http://gp-kes.ru/

 

Пресс-служба:

Телефон: (84722) 5-10-12

Адрес электронной почты: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

 

Банковские реквизиты:

ИНН: 0814166090

КПП: 081601001

р/с: 40702810660300109229

к/с: 30101810907020000615

БИК: 040702615

Отделение № 5230 СБЕРБАНКА РОССИИ г. Ставрополь.

 

Адреса и контакты районных энергосбытовых отделений АО «Калмэнергосбыт»















№

Наименование районного отделения

Адрес

Контактный телефон

1.

Целинное энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Целинный район, с. Троицкое, ул. Буденного, 1А

(84742) 9-10-89

(84742) 9-12-36

2.

Кетченеровское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Кетченеровский район, п. Кетченеры, ул. Ленина, 99

(84735) 9-18-58

(84735) 9-18-84

3.

Сарпинское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Сарпинский район, с. Садовое, ул. Ленина, 68

(84741) 2-25-13

(84741) 2-10-81

(84741) 2-25-08

4.

Малодербетовское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Малодербетовский район, с. Малые Дербеты, ул. Советская, 13

(84734) 9-12-66

(84734) 9-11-77

5.

Яшкульское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Яшкульский район, п. Яшкуль, ул. Лиджиева, 7

(84746) 9-22-78

(84746) 9-10-37

6.

Юстинское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Юстинский район, п. Цаган Аман, ул. Аюки-Хана, 17

(84744) 9-19-88

(84744) 9-27-02

7.

Октябрьское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Октябрьский район, п. Большой Царын, ул. Ленина, 5

(84747) 9-14-15

(84747) 9-14-65

8.

Черноземельское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Черноземельский район, п. Комсомольский, ул. Ленина, 42

(84743) 9-19-89

(84743) 9-17-89

9.

Лаганское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Лаганский район, г. Лагань, ул. Водопьянова, 17

(84733) 9-10-93

(84733) 9-30-16

(84733) 9-32-63

10.

Ики-Бурульское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Ики-Бурульский район, п. Ики-Бурул, микрорайон д. 34 а

(84732) 9-13-77

(84732) 9-13-78

11.

Приютненское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Приютненский район, с. Приютное, ул. Пионерская, 77

(84736) 9-22-75

(84736) 9-25-38

12.

Яшалтинское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Яшалтинский район, с. Яшалта, ул. Петровского, 89

(84745) 9-15-40

(84745) 9-17-98

13.

Городовиковское энергосбытовое отделение

Республика Калмыкия, Городовиковский район, г. Городовиковск, ул. Садовая, 10

(84731) 9-14-62

(84731) 9-12-48

Аварийная служба электросетей Элиста Калмыкия

Аварийная служба электросетей Элиста Калмыкия — телефон — аварийно-диспетчерская служба

  2. Все аварийные службы

  3. org/ListItem»>

    Калмыкия

  4. Элиста

  5. Аварийная служба электросети Элиста

Адрес: Республика Калмыкия, г. Элиста, ул. Клыкова, 90 «А»

Телефон:

+7 (84722) 6-21-12; 6-21-22, 8-800-220-0-220

Если у вы хотите узнать почему отключили свет или нет электричества, городского освещения, то вы можете воспользоваться телефоном горячей линии электросетей Элисты. Для этого достаточно набрать с мобильного телефона один из вышеперечисленных номеров. При звонке сформулируйте как можно точнее суть проблемы и сообщите диспетчеру адрес.

Филиал ПАО «Россети Юг» – «Калмэнерго» осуществляет передачу электрической энергии по распределительным сетям 0,4–110 кВ на территории Республики Калмыкия площадью 74,7 тыс. кв. км с численностью населения 282 тыс. человек, а также подключение новых потребителей к распределительным электрическим сетям компании.

элистакалмыкиятелефонаварийная службаэлектросети

9.66K

Biol

Аварийная служба водоканал Элиста

Аварийная газовая служба Элиста

Используя этот сайт, вы соглашаетесь с тем, что мы используем файлы cookie.

Снижение синтеза эластина при нормальном развитии и в долгосрочных культурах аортальных органов и клеток связано с быстрой и селективной дестабилизацией мРНК эластина

Сравнительное исследование

. 1995 декабрь; 77 (6): 1107-13.

doi: 10.1161/01.res.77.6.1107.

Ди Джей Джонсон
1
 , П. Робсон, Ю. Хью, Ф. В. Кили

принадлежность

  • 1 Отделение сердечно-сосудистых исследований, Больница для больных детей, Торонто, Канада.

  • PMID:

    7586222

  • DOI:

    10. 1161/01.рез.77.6.1107

Сравнительное исследование

D J Johnson et al.

Цирк рез.

1995 декабря

. 1995 декабрь; 77 (6): 1107-13.

doi: 10.1161/01.res.77.6.1107.

Авторы

Ди Джей Джонсон
1
 , П. Робсон, Ю. Хью, Ф. В. Кили

принадлежность

  • 1 Отделение сердечно-сосудистых исследований, Больница для больных детей, Торонто, Канада.

  • PMID:

    7586222

  • DOI:

    10. 1161/01.рез.77.6.1107

Абстрактный

Ранее мы показали, что культуры органов аорты от 1- до 3-дневных цыплят первоначально имитируют высокие уровни продукции эластина, наблюдаемые in vivo. Однако более длительная инкубация этих тканей приводит к снижению синтеза эластина. В настоящем исследовании мы продемонстрировали, что снижение продукции эластина в этих культурах аортальных органов является селективным в отношении эластина по сравнению с коллагеном и коррелирует со снижением устойчивых уровней мРНК эластина. Это снижение уровня мРНК эластина в стационарном состоянии обусловлено, по крайней мере частично, быстрой и селективной дестабилизацией мРНК эластина, период полувыведения которого падает примерно с 25 часов в свежих тканях аорты до примерно 15 часов после инкубации в течение всего лишь 8 часов. часы. Дестабилизацию мРНК эластина можно предотвратить инкубацией в присутствии блокаторов транскрипции ДНК (5,6-дихлорбензимидазолрибозид и актиномицин D) и трансляции мРНК (циклогексимид). Кроме того, время полужизни мРНК аортального эластина уменьшается примерно с 25 часов у 1-дневного цыпленка до примерно 7 часов у 8-недельного цыпленка, демонстрируя, что дестабилизация мРНК является важным фактором, способствующим снижению производство эластина аорты происходит во время нормального постнатального роста.

Похожие статьи

  • Характер накопления эластина и уровень мРНК эластина в ткани аорты растущих цыплят.

    Кили Ф.В., Хуссейн Р.А., Джонсон Д.Дж.
    Кили Ф.В. и др.
    Арх Биохим Биофиз. 1990 1 ноября; 282 (2): 226-32. doi: 10.1016/0003-9861(90)

  • -c.
    Арх Биохим Биофиз. 1990.

    PMID: 2241145

  • Преимущественное ингибирование синтеза эластина эпидермальным фактором роста в гладкомышечных клетках аорты кур.

    Ичиро Т. , Тадзима С., Нисикава Т.
    Ичиро Т. и др.
    Biochem Biophys Res Commun. 1990 г., 30 апреля; 168(2):850-6. doi: 10.1016/0006-291x(90)92399-k.
    Biochem Biophys Res Commun. 1990.

    PMID: 1692217

  • Трансляция куриного аортального эластина мессенджера рибонуклеиновой кислоты. Сравнение с синтезом эластина в культуре органов куриной аорты.

    Фостер Дж.А., Рич С.Б., Флетчер С., Карр С.Р., Пшибыла А.
    Фостер Дж.А. и соавт.
    Биохимия. 1980 4 марта; 19 (5): 857-64. doi: 10.1021/bi00546a005.
    Биохимия. 1980.

    PMID: 7356964

  • Экспрессия гена эластина.

    Фостер Дж.А., Рич С.Б., Карр С.Р.
    Фостер Дж.А. и соавт.
    Int Rev Connect Tissue Res. 1983; 10:65-95. doi: 10.1016/b978-0-12-363710-9.50008-3.
    Int Rev Connect Tissue Res. 1983.

    PMID: 6358099

    Рассмотрение.

    Аннотация недоступна.

  • Регуляция развития экспрессии гена эластина.

    Перрин С., Фостер Дж.А.
    Перрин С. и соавт.
    Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 1997;7(1-2):1-10. doi: 10.1615/critreveukargeneexpr.v7.i1-2.10.
    Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 1997.

    PMID: 12

    Рассмотрение.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Новые механизмы регуляции транскрипции эластина.

    Прокнау С.С., Козел Б.А.
    Прокноу С.С. и др.
    Am J Physiol Cell Physiol. 2022 г., 1 сентября; 323(3):C666-C677. doi: 10.1152/ajpcell.00228.2022. Epub 2022 11 июля.
    Am J Physiol Cell Physiol. 2022.

    PMID: 35816641

    Рассмотрение.

  • Хорошо ли иметь жесткую аорту с возрастом? Причины и последствия.

    Пирс Г.Л., Коутиньо Т.А., ДюБоз Л.Е., Донато А.Дж.
    Пирс Г.Л. и др.
    Физиология (Bethesda). 2022 1 мая; 37(3):154-173. doi: 10.1152/физиол.00035.2021. Epub 2021 15 ноября.
    Физиология (Bethesda). 2022.

    PMID: 34779281

    Рассмотрение.

  • Генерация и характеристика гладкомышечных клеток человека, полученных из мезенхимальных стволовых клеток.

    Сивараман С., Хедрик Дж., Исмаил С., Славин С., Рао Р.Р.
    Сивараман С. и др.
    Int J Mol Sci. 2021 сен 25;22(19)):10335. дои: 10.3390/ijms221910335.
    Int J Mol Sci. 2021.

    PMID: 34638675
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Артериосклероз: Учебник для обзоров «В фокусе» артериальной жесткости.

    Митчелл Г.Ф., Пауэлл Дж.Т.
    Митчелл Г.Ф. и соавт.
    Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2020 май;40(5):1025-1027. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.314208. Epub 2020 22 апр.
    Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2020.

    PMID: 32320295
    Бесплатная статья ЧВК.

    Аннотация недоступна.

  • Экстракт укропа индуцирует неосинтез эластических волокон и функциональное улучшение в восходящей аорте старых мышей с реверсией возрастной сердечной гипертрофии и вовлечением лизилоксидазы-подобной 1.

    Фейли В., Боэте К., Кихал Н., Сенизо В., Соммер П., Бойл В.А., Джейкоб М.П., ​​Фори Г.
    Фейли В. и др.
    Биомолекулы. 2020 23 января; 10 (2): 173. дои: 10.3390/биом10020173.
    Биомолекулы. 2020.

    PMID: 31979322
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

  • 1
  • 41

    вещества

    Внутривенная и внутримиокардиальная инъекция апоптотических суспензий лейкоцитов предотвращает ремоделирование желудочков за счет увеличения экспрессии эластина в сердечной рубцовой ткани после инфаркта миокарда

    . 2011 июнь; 106 (4): 645-55.

    doi: 10.1007/s00395-011-0173-0.

    Epub 2011 17 марта.

    Михаэль Лихтенауэр
    1
     , Майкл Милднер, Андреа Баумгартнер, Маттиас Хасун, Грегор Верба, Люциан Бир, Патрик Альтманн, Георг Рот, Марианн Дьёндьёзи, Бруно Карл Подессер, Хендрик Ян Анкерсмит

    Принадлежности

    принадлежность

    • 1 Отделение торакальной хирургии, Христианская допплеровская лаборатория сердечно-торакальной диагностики и регенерации, Медицинский университет Вены, Währinger Gürtel 18-20, Вена, Австрия.

    • PMID:

      21416207

    • PMCID:

      PMC3105227

    • DOI:

      10. 1007/s00395-011-0173-0

    Бесплатная статья ЧВК

    Майкл Лихтенауэр и соавт.

    Базовый Рез Кардиол.

    2011 9 июня0003

    Бесплатная статья ЧВК

    . 2011 июнь; 106 (4): 645-55.

    doi: 10.1007/s00395-011-0173-0.

    Epub 2011 17 марта.

    Авторы

    Михаэль Лихтенауэр
    1
     , Майкл Милднер, Андреа Баумгартнер, Маттиас Хасун, Грегор Верба, Люциан Бир, Патрик Альтманн, Георг Рот, Марианн Дьёндьёси, Бруно Карл Подессер, Хендрик Ян Анкерсмит

    принадлежность

    • 1 Отделение торакальной хирургии, Христианская допплеровская лаборатория сердечно-торакальной диагностики и регенерации, Медицинский университет Вены, Währinger Gürtel 18-20, Вена, Австрия.

    • PMID:

      21416207

    • PMCID:

      PMC3105227

    • DOI:

      10.1007/s00395-011-0173-0

    Абстрактный

    Застойная сердечная недостаточность, развивающаяся после острого инфаркта миокарда (ОИМ), является основной причиной заболеваемости и смертности. Клинические испытания клеточной терапии после ОИМ показали лишь умеренную пользу. Ранее мы могли показать, что суспензии апоптотических мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) способны уменьшать повреждение миокарда в крысиной модели ОИМ. Здесь мы экспериментально исследовали биохимические механизмы, участвующие в предотвращении ремоделирования желудочков и сохранении сердечной функции после ОИМ. Клеточные суспензии апоптотических клеток вводили внутривенно или интрамиокардиально после экспериментального ОИМ, вызванного перевязкой коронарных артерий у крыс. Контролем служило введение среды для культивирования клеток или жизнеспособных РВМС. Иммуногистологический анализ проводили для анализа клеточного инфильтрата в ишемизированном миокарде. Сердечная функция оценивалась количественно с помощью эхокардиографии. Планиметрия инфарктных сердец показала значительное уменьшение размера инфаркта и улучшение ремоделирования после ОИМ у крыс, получавших суспензии апоптотических РВМС (вводимых либо внутривенно, либо интрамиокардиально). Кроме того, в этих сердцах наблюдалось усиление самонаведения макрофагов и клеток, окрашивающихся положительно на c-kit, FLK-1, IGF-I и FGF-2, по сравнению с контролем. Основным открытием в этом исследовании также было то, что соотношение эластических и коллагеновых волокон в рубцовой ткани было изменено благоприятным образом у крыс, которым вводили апоптотические клетки. Внутривенное или внутримиокардиальное введение апоптозных клеточных суспензий приводит к ослаблению ремоделирования миокарда после экспериментального ОИМ, сохранению функции левого желудочка, увеличению хоуминга регенеративных клеток и изменению состава рубцовой ткани сердца. Более высокая экспрессия эластических волокон обеспечивает пассивную энергию рубцовой ткани сердца и приводит к предотвращению ремоделирования желудочков.

    Цифры

    Рис. 1

    Результаты через 3 дня после ОИМ…

    Рис. 1

    Результаты через 3 дня после индукции ОИМ: окрашенный H&E миокард крысы через 3 дня после…


    Рисунок 1

    Результаты через 3 дня после индукции ОИМ: миокард крыс, окрашенный H&E, через 3 дня после лигирования LAD. Клеточный инфильтрат, по-видимому, более консолидирован у животных, получавших апоптоз РВМС (9).0253 а – д ). Общая площадь некроза была значительно уменьшена в обеих группах лечения по сравнению с контрольной группой ( и ). Ниже показана ткань миокарда, окрашенная на CD68 ( f – i) . Количественное определение положительно окрашенных клеток в поле высокой мощности (HPF) показало большее количество макрофагов в обеих группах лечения ( ч – к ). Когда образцы тканей окрашивали на c-kit ( k – n ), большее количество этих клеточных популяций можно было обнаружить в эпикардиальной зоне у крыс, которым вводили апоптотические клетки ( м – o ). Одновременно в тех же областях было обнаружено больше клеток, положительно окрашивающихся в отношении FLK-1/VEGF рецептора 2 ( p – t )

    Рис. 2

    Результаты исследований на крысах in vivo…

    Рис. 2

    Результаты экспериментов на крысах in vivo через 6 недель. a Сердца апоптоза…


    Рис. 2

    Результаты экспериментов на крысах in vivo через 6 недель. a Сердца животных, которым инъецировали апоптотические клетки, эксплантированные через 6 недель после лигирования LAD, демонстрируют меньшее повреждение миокарда по сравнению с контрольной группой. Сердца от животных, которым инъецировали средние или жизнеспособные клетки, выглядят более расширенными и демонстрируют большее распространение фиброзной ткани. b Статистический анализ данных, полученных при планиметрической оценке образцов, собранных через 6 недель после перевязки ПМЖВ, показывает, что среднее расширение рубца составляет 25 % у контрольных животных, которым инъецировали среду, 14 % у животных, которым инъецировали жизнеспособные клетки, по сравнению с 6 % (IV) и 8 % ( IM) у крыс, получавших апоптотические РВМС. c – e Результаты, полученные с помощью эхокардиографии через 6 недель после ОИМ (фракция укорочения; конечно-диастолический диаметр левого желудочка, КДРЛЖ; конечно-систолический диаметр левого желудочка, КСДЛЖ). Функциональные параметры были улучшены по сравнению с животными, инъецированными средними или жизнеспособными клетками

    Рис. 3

    Состав фиброзной рубцовой ткани…

    Рис. 3

    Состав фиброзной рубцовой ткани. a – d Репрезентативные изображения образцов тканей…


    Рис. 3

    Состав фиброзной рубцовой ткани. a – d Репрезентативные изображения образцов ткани, полученные через 6 недель после перевязки ПМЖВ и окрашенные в соответствии с протоколом Elastica van Gieson. Значительно больше эластических волокон было обнаружено в рубцовой ткани крыс с ОИМ, которым вводили апоптотические РВМС. f , г Образцы, окрашенные на IGF-I у контрольных и обработанных животных. i , j Иммуногистологическое окрашивание на FGF-2. Больше клеток, окрашивающихся положительно в отношении IGF-I и FGF-2, было обнаружено в сердцах крыс, которым вводили апоптотические клетки. l , m Данные анализа ОТ-ПЦР. При воздействии на фибробласты супернатантов клеточных культур, полученных из апоптотических РВМС, наблюдалась экспрессия эластина, коллагена типа III и IV, IL-8, MMP1, MMP3 и MMP9.был усилен

    См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

    Похожие статьи

    • Секретом апоптотических клеток периферической крови (APOSEC) обеспечивает цитопротекцию кардиомиоцитам и ингибирует ремоделирование тканей после острого инфаркта миокарда: доклиническое исследование.

      Лихтенауэр М., Мильднер М., Хетценекер К., Циммерманн М., Подессер Б.К., Сипос В., Береньи Э., Дворшак М., Чахлер Э., Дьёндьёси М., Анкерсмит Х.Дж.
      Лихтенауэр М. и соавт.
      Базовый Рез Кардиол. 2011 ноябрь; 106 (6): 1283-97. doi: 10.1007/s00395-011-0224-6. Epub 2011 28 сентября.
      Базовый Рез Кардиол. 2011.

      PMID: 21952733
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Облученные культивированные апоптотические мононуклеарные клетки периферической крови регенерируют инфаркт миокарда.

      Анкерсмит Х.Дж., Хётценекер К., Дитль В., Солейман А., Хорват Р., Вольфсбергер М., Гернер С., Хакер С., Милднер М., Мозер Б., Лихтенауэр М., Подессер Б.К.
      Анкерсмит Х.Дж. и соавт.
      Евро Джей Клин Инвест. 2009 г.Июнь; 39 (6): 445-56. doi: 10.1111/j.1365-2362.2009.02111.x. Epub 2009 16 апр.
      Евро Джей Клин Инвест. 2009.

      PMID: 19397690

    • Антитимоцитарный глобулин индуцирует неоангиогенез и сохраняет функцию сердца после экспериментального инфаркта миокарда.

      Лихтенауэр М., Милднер М., Верба Г., Бир Л., Хетценекер К., Баумгартнер А., Хасун М., Никл С., Миттербауэр А., Циммерманн М., Дьёндьёси М., Подессер Б.К., Клепетко В., Анкерсмит Х.Дж.
      Лихтенауэр М. и соавт.
      ПЛОС Один. 2012;7(12):e52101. doi: 10.1371/journal.pone.0052101. Epub 2012 20 декабря.
      ПЛОС Один. 2012.

      PMID: 23284885
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Индукция переключения фенотипа моноцитов/макрофагов мезенхимальными стволовыми клетками может способствовать улучшению заживления постострого инфаркта миокарда.

      Ter Horst EN, Naaijkens BA, Krijnen PA, Van Der Laan AM, Piek JJ, Niessen HW.
      Тер Хорст Э.Н. и др.
      Минерва Кардиоангиол. 2013 Декабрь; 61 (6): 617-25.
      Минерва Кардиоангиол. 2013.

      PMID: 24253455

      Рассмотрение.

    • Проходимость артерий, связанная с инфарктом, и долгосрочные эффекты ремоделирования левого желудочка.

      Виссер, Калифорния.
      Виссер СА.
      Кардиология. 1997;88 Приложение 1:26-35; обсуждение 36. doi: 10.1159/000177456.
      Кардиология. 1997.

      PMID: 9118165

      Рассмотрение.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

    • Влияние паракринных факторов, высвобождаемых облученными мононуклеарными клетками периферической крови, на формирование нейтрофильных внеклеточных ловушек.

      Клас К., Ондрачек А.С., Хофбауэр Т.М., Мангольд А., Пфистерер К., Лаггнер М., Копик Д., Диредер М., Борманн Д., Анкерсмит Х.Дж., Милднер М.
      Клас К. и др.
      Антиоксиданты (Базель). 2022 11 августа; 11 (8): 1559. doi: 10.3390/antiox11081559.
      Антиоксиданты (Базель). 2022.

      PMID: 36009277
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Секретом стрессированных мононуклеарных клеток периферической крови изменяет сигнатуру транскриптома в сердце, печени и селезенке после экспериментального острого инфаркта миокарда: анализ in silico.

      Милднер К.С., Копик Д., Циммерманн М., Лихтенауэр М., Диредер М., Клас К., Борманн Д., Гугерелл А., Мозер Б., Хётценекер К., Беер Л., Дьёндьёси М., Анкерсмит Х.Дж., Лаггнер М.
      Милднер С.С. и соавт.
      Биология (Базель). 2022 13 января; 11 (1): 116. дои: 10.3390/биология11010116.
      Биология (Базель). 2022.

      PMID: 35053121
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Структура эластина, синтез, регуляторный механизм и связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

      Ван К., Мэн С., Го З.
      Ван К. и др.
      Front Cell Dev Biol. 2021 30 нояб.;9:596702. doi: 10.3389/fcell.2021.596702. Электронная коллекция 2021.
      Front Cell Dev Biol. 2021.

      PMID: 34917605
      Бесплатная статья ЧВК.

      Рассмотрение.

    • Сконструированные нейтрофильные апоптотические тельца улучшают течение инфаркта миокарда, способствуя эффероцитозу макрофагов и разрешению воспаления.

      Бао Л, Доу Г, Тянь Р, Лв И, Дин Ф, Лю С, Чжао Р, Чжао Л, Чжоу Дж, Вэн Л, Донг И, Ли Б, Лю С, Чен Х, Джин Ю.
      Бао Л. и др.
      Биоакт Матер. 2021 авг 27; 9: 183-197. doi: 10.1016/j.bioactmat.2021.08.008. Электронная коллекция 2022 март.
      Биоакт Матер. 2021.

      PMID: 34820565
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Апоптотические клетки для терапевтического использования при цитокиновом шторме, связанном с сепсисом — клинические испытания фазы Ib.

      ван Херден П.В., Абутбул А., Свири С., Злотник Э., Нама А., Зимро С., Эль-Амор Р., Шабат Ю., Райхер Б., Фалах Б., Меворах Д.
      ван Херден П.В. и др.
      Фронт Иммунол. 2021, 30 сент.; 12:718191. doi: 10.3389/fimmu.2021.718191. Электронная коллекция 2021.
      Фронт Иммунол. 2021.

      PMID: 34659208
      Бесплатная статья ЧВК.

      Клиническое испытание.

    Просмотреть все статьи «Цитируется по»

    использованная литература

      1. Анкерсмит Х. Дж., Хетценекер К., Дитль В., Сулейман А., Хорват Р., Вольфсбергер М., Гернер С., Хакер С., Милднер М., Мозер Б., Лихтенауэр М., Подессер Б.К. Облученные культивированные апоптотические мононуклеарные клетки периферической крови регенерируют инфаркт миокарда. Евро Джей Клин Инвест. 2009; 39: 445–456. doi: 10.1111/j.1365-2362.2009.02111.х.

        —

        DOI

        —

        пабмед

      1. Arras M, Strasser R, Mohri M, Doll R, Eckert P, Schaper W, Schaper J. Фактор некроза опухоли-альфа экспрессируется моноцитами/макрофагами после сердечной микроэмболизации и противодействует циклоспорину. Базовый Рез Кардиол. 1998;93:97–107. doi: 10.1007/s003950050069.

        —

        DOI

        —

        пабмед

      1. Beitnes JO, Hopp E, Lunde K, Solheim S, Arnesen H, Brinchmann JE, Forfang K, Aakhus S. Отдаленные результаты после интракоронарной инъекции аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга при остром инфаркте миокарда: рандомизированное контролируемое исследование ASTAMI. Сердце. 2009 г.;95:1983–1989. doi: 10.1136/hrt.2009.178913.

        —

        DOI

        —

        пабмед

      1. Bittencourt MC, Perruche S, Contassot E, Fresnay S, Baron MH, Angonin R, Aubin F, Hervé P, Tiberghien P, Saas P.

Опубликовано

в

от

admin

Метки:

Комментарии

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *