Стп 16: Step 16 (Short 2013)

Содержание

Шаг 16 (короткометражный, 2013) — IMDb Вы, ставший неудачливым мотивационным оратором, пытается завоевать понравившуюся девушку, столкнувшись со своим самым большим страхом. вундеркинд на аккордеоне, ставший неудачным мотивационным оратором, пытается завоевать девушку своего воображения, столкнувшись со своим самым большим страхом.

Режиссер
- Райан Веласкес
Сценарист
- Джошуа Бейрн-Голден
Звезды
- Кевин Эшворт
- Аманда Ли Кобб
- Род Маклахлан

Посмотреть производство, кассовые сборы и информацию о компании

Фото

Лучшие актеры

Кевин Эшворт

Бизнесмен

Аманда Ли Кобб

Род Маклахлан

Луис Дагнино

Фаунда МакМахан

Райли Полански

Молодой Луис Дагнино

Кен Салли

Деннис 900 04

Кимберли Стэнфилл

Анабель Даньино

Травор Родригес Томпсон

Подросток Луис Дагнино
(как Травор Томпсон)

Венди Ватанабе

Кэндис

Директор
- Райан Веласкес
Сценарист
- Джошуа Бейрн-Голден
Все актеры и съемочная группа
Производство, кассовые сборы и многое другое на IMDbPro

Сюжетная линия

900 40 отзывов пользователей

Будьте первым, кто оставит отзыв

Самые популярные

Войдите, чтобы рейтинг и список наблюдения для персональных рекомендаций

Войти

Детали

Технические характеристики

Время работы
18 минут
Цвет

Новости по теме

Внести вклад в эту страницу

Предложить отредактировать или добавить отсутствующий контент

Еще для изучения

Недавно просмотренные

У вас нет недавно просмотренных страниц

16-стадийный синтез изорианодандитерпенового (+)-персеанола

Сутко, Дж. Л., Эйри, Дж. А., Уэлч, В. и Рюст, Л. Фармакология рианодина и родственных соединений. Фармакол. Версия . 49 , 53–98 (1997).

КАС
пабмед

Google Scholar
Гонсалес-Колома, А., Рейна, М., Гутьеррес, К. и Фрага, Б. М. в Исследования в области химии натуральных продуктов Vol. 26 (изд. Рахман, А.) 849–879 (Elsevier, 2002).
Р.Э.Д. Факты Ryanodine . EPA-000-F-99-002 (Агентство по охране окружающей среды США, 1999 г.).
Lahm, G. P. et al. в Химия пестицидов: защита урожая, общественное здравоохранение, экологическая безопасность (под ред. Окава, Х. и др.) 111–120 (Wiley-VCH, 2007).
Кордова, Д. и др. в Химия пестицидов: защита растений, общественное здравоохранение, экологическая безопасность (под редакцией Окава, Х. и др.) 121–126 (Wiley-VCH, 2007).
Нохара Т. и др. Cinncassiol D ₁ и его глюкозид, новые пентациклические дитерпены из Cinnamomi cortex . Тетраэдр. Письмо . 21 , 2647–2648 (1980).

Артикул
КАС

Google Scholar
Chai, X.Y. et al. Шесть инсектицидных дитерпеноидов изорианодана из коры и веток Itoa orientalis . Тетраэдр 64 , 5743–5747 (2008).

Артикул
КАС

Google Scholar
Цзэн, Дж. и др. Дитерпеноиды с иммунодепрессивной активностью из Cinnamomum cassia . J. Nat. Товар . 77 , 1948–1954 (2014).

Артикул
КАС

Google Scholar
Линг, С. К., Сюй, Ю. Н., Гу, Ю. П., Лю, С. Ю. и Тан, В. В. Токсичность и биохимическое воздействие итола А на коричневую цикадку, Nilaparvata lugens (Stål) (Hemiptera: Delphacidae). Пештич. Биохим. Физиол . 152 , 90–97 (2018).

Артикул
КАС

Google Scholar
Sattelle, D.B., Cordova, D. & Cheek, T.R. Рецепторы рианодина насекомых: молекулярные мишени для новых химикатов для борьбы с вредителями. Инверт. Нейроски . 8 , 107–119 (2008).

Артикул
КАС

Google Scholar
Косимидзу, М., Нагатомо, М. и Иноуэ, М. Построение пентациклической кольцевой системы изорианодановых дитерпеноидов с помощью SmI ₂ -опосредованной трансаннулярной циклизации. Тетраэдр 74 , 3384–3390 (2018).

Артикул
КАС

Google Scholar
Беланже, А. и др. Полный синтез риандола. Кан. J. Chem . 57 , 3348–3354 (1979).

Артикул

Google Scholar
Чуанг, К.В., Сюй, С. и Рейсман, С.Е. 15-стадийный синтез (+)-рианодола. Наука 353 , 912–915 (2016).

Артикул
КАС
ОБЪЯВЛЕНИЯ

Google Scholar
Xu, C., Han, A., Virgil, S.C. и Reisman, S.E. Химический синтез (+)-рианодина и (+)-20-дезоксиспигантина. АКЦ Цент. Наука . 3 , 278–282 (2017).

Артикул
КАС

Google Scholar
Лупариа, М., Вадала, А., Занони, Г. и Видари, Г. Подход к 1,2-бисанионному связыванию с 2,3-дизамещенными циклопентенолами и циклопентенонами. Орг. Письмо . 8 , 2147–2150 (2006).

Артикул
КАС

Google Scholar
Маркс, Дж. Н. и Норман, Л. Р. Синтез (-)-акорона и родственных спироциклических сесквитерпенов. Дж. Орг. Химия . 40 , 1602–1606 (1975).

Артикул
КАС

Google Scholar
Shen, Y. et al. Полный синтез (-) — джиадифенолида без защитных групп: развитие аннелирования [4 + 1] по отношению к многозамещенным тетрагидрофуранам. Орг. Письмо . 17 , 5480–5483 (2015).

Артикул
КАС

Google Scholar
Ясуда А., Ямамото Х. и Нодзаки Х. Высокостереоспецифическая изомеризация оксиранов в аллиловые спирты с помощью алюминийорганических амидов. Бык. хим. соц. Япония . 52 , 1705–1708 (1979).

Артикул
КАС

Google Scholar
«>
Steves, J.E. & Stahl, S.S. Аэробное окисление спирта, катализируемое медью(i)/ABNO: устранение стерических и электронных ограничений каталитических систем Cu/TEMPO. Дж. Ам. хим. Соц . 135 , 15742–15745 (2013).

Артикул
КАС

Google Scholar
Имура, С., Оверман, Л. Э., Паулини, Р. и Закарян, А. Энантиоселективный полный синтез гуанакастепена N с использованием необычной циклизации 7- эндо Хека в качестве ключевого этапа. Дж. Ам. хим. Соц . 128 , 13095–13101 (2006 г.).

Артикул
КАС

Google Scholar
Mewshaw, RE Реактивы Vilsmeier: получение β-галоген-α,β-ненасыщенных кетонов. Тетраэдр. Летт . 30 , 3753–3756 (1989).

Артикул
КАС

Google Scholar
Helal, CJ & Meyer, MP в Катализ оснований Льюиса в органическом синтезе , 1-е изд. (ред. Ведейс, Э. и Дания, Ю.Э.) 387–455 (Wiley-VCH, 2016).
Corey, E.J. & Link, J.O. Новый хиральный катализатор для энантиоселективного синтеза вторичных спиртов и дейтерированных первичных спиртов путем карбонильного восстановления. Тетраэдр. Письмо . 30 , 6275–6278 (1989).

Артикул
КАС

Google Scholar
Nwoye, E. O. & Dudley, G. B. Синтез пара--метоксибензиловых (PMB) эфиров в нейтральных условиях. Хим. Коммуна . 1436–1437 (2007).
Wu, L. P. et al. Катализируемое палладием карбонильное превращение связей C(sp ³ )–X. СКД Катал . 4 , 2977–2989 (2014).

Артикул
КАС

Google Scholar
Оделл, Л. Р., Руссо, Ф. и Лархед, М. Реакции карбонилирования без газа CO, опосредованные гексакарбонилом молибдена. Synlett 5 , 685–698 (2012).

Артикул

Google Scholar
Уэда Т., Кониши Х. и Манабе К. Катализируемое палладием карбонилирование арил-, алкенил- и аллилгалогенидов фенилформиатом. Орг. Письмо . 14 , 3100–3103 (2012).

Артикул
КАС

Google Scholar
Ueda, T., Konishi, H. & Manabe, K. Катализируемое палладием фторкарбонилирование с использованием N -формилсахарина в качестве источника CO: общий доступ к производным карбоновой кислоты. Орг. Письмо . 15 , 5370–5373 (2013).

Артикул
КАС

Google Scholar
Jiang, X. et al. Катализируемое палладием формилирование арилгалогенидов с трет--бутилизоцианидом. Орг. Письмо . 16 , 3492–3495 (2014).

Артикул
КАС

Google Scholar