Стп 16: Step 16 (Short 2013) — IMDb

Шаг 16 (короткометражный, 2013) — IMDb Вы, ставший неудачливым мотивационным оратором, пытается завоевать понравившуюся девушку, столкнувшись со своим самым большим страхом. вундеркинд на аккордеоне, ставший неудачным мотивационным оратором, пытается завоевать девушку своего воображения, столкнувшись со своим самым большим страхом.

  • Режиссер
    • Райан Веласкес
  • Сценарист
    • Джошуа Бейрн-Голден
  • Звезды
    • Кевин Эшворт
    • Аманда Ли Кобб
    • Род Маклахлан
  • Посмотреть производство, кассовые сборы и информацию о компании
  • Фото

    Лучшие актеры

    Кевин Эшворт

    • Бизнесмен

    Аманда Ли Кобб

    Род Маклахлан

    • Луис Дагнино

    Фаунда МакМахан

    Райли Полански

    • Молодой Луис Дагнино

    Кен Салли

    • Деннис 900 04

    Кимберли Стэнфилл

    • Анабель Даньино

    Травор Родригес Томпсон

    • Подросток Луис Дагнино
    • (как Травор Томпсон)

    Венди Ватанабе

    • Кэндис
    • Директор
      • Райан Веласкес
    • Сценарист
      • Джошуа Бейрн-Голден
    • Все актеры и съемочная группа
    • Производство, кассовые сборы и многое другое на IMDbPro

    Сюжетная линия

    900 40 отзывов пользователей

    Будьте первым, кто оставит отзыв

    Самые популярные

    Войдите, чтобы рейтинг и список наблюдения для персональных рекомендаций

    Войти

    Детали

    Технические характеристики

    • Время работы

      18 минут

    • Цвет

    Новости по теме

    Внести вклад в эту страницу

    Предложить отредактировать или добавить отсутствующий контент

    Еще для изучения

    Недавно просмотренные

    У вас нет недавно просмотренных страниц

    16-стадийный синтез изорианодандитерпенового (+)-персеанола

    1. Сутко, Дж. Л., Эйри, Дж. А., Уэлч, В. и Рюст, Л. Фармакология рианодина и родственных соединений. Фармакол. Версия . 49 , 53–98 (1997).

      КАС
      пабмед

      Google Scholar

    2. Гонсалес-Колома, А., Рейна, М., Гутьеррес, К. и Фрага, Б. М. в Исследования в области химии натуральных продуктов Vol. 26 (изд. Рахман, А.) 849–879 (Elsevier, 2002).

    3. Р.Э.Д. Факты Ryanodine . EPA-000-F-99-002 (Агентство по охране окружающей среды США, 1999 г.).

    4. Lahm, G. P. et al. в Химия пестицидов: защита урожая, общественное здравоохранение, экологическая безопасность (под ред. Окава, Х. и др.) 111–120 (Wiley-VCH, 2007).

    5. Кордова, Д. и др. в Химия пестицидов: защита растений, общественное здравоохранение, экологическая безопасность (под редакцией Окава, Х. и др.) 121–126 (Wiley-VCH, 2007).

    6. Нохара Т. и др. Cinncassiol D 1 и его глюкозид, новые пентациклические дитерпены из Cinnamomi cortex . Тетраэдр. Письмо . 21 , 2647–2648 (1980).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    7. Chai, X.Y. et al. Шесть инсектицидных дитерпеноидов изорианодана из коры и веток Itoa orientalis . Тетраэдр 64 , 5743–5747 (2008).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    8. Цзэн, Дж. и др. Дитерпеноиды с иммунодепрессивной активностью из Cinnamomum cassia . J. Nat. Товар . 77 , 1948–1954 (2014).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    9. Линг, С. К., Сюй, Ю. Н., Гу, Ю. П., Лю, С. Ю. и Тан, В. В. Токсичность и биохимическое воздействие итола А на коричневую цикадку, Nilaparvata lugens (Stål) (Hemiptera: Delphacidae). Пештич. Биохим. Физиол . 152 , 90–97 (2018).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    10. Sattelle, D.B., Cordova, D. & Cheek, T.R. Рецепторы рианодина насекомых: молекулярные мишени для новых химикатов для борьбы с вредителями. Инверт. Нейроски . 8 , 107–119 (2008).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    11. Косимидзу, М., Нагатомо, М. и Иноуэ, М. Построение пентациклической кольцевой системы изорианодановых дитерпеноидов с помощью SmI 2 -опосредованной трансаннулярной циклизации. Тетраэдр 74 , 3384–3390 (2018).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    12. Беланже, А. и др. Полный синтез риандола. Кан. J. Chem . 57 , 3348–3354 (1979).

      Артикул

      Google Scholar

    13. Чуанг, К.В., Сюй, С. и Рейсман, С.Е. 15-стадийный синтез (+)-рианодола. Наука 353 , 912–915 (2016).

      Артикул
      КАС
      ОБЪЯВЛЕНИЯ

      Google Scholar

    14. Xu, C., Han, A., Virgil, S.C. и Reisman, S.E. Химический синтез (+)-рианодина и (+)-20-дезоксиспигантина. АКЦ Цент. Наука . 3 , 278–282 (2017).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    15. Лупариа, М., Вадала, А., Занони, Г. и Видари, Г. Подход к 1,2-бисанионному связыванию с 2,3-дизамещенными циклопентенолами и циклопентенонами. Орг. Письмо . 8 , 2147–2150 (2006).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    16. Маркс, Дж. Н. и Норман, Л. Р. Синтез (-)-акорона и родственных спироциклических сесквитерпенов. Дж. Орг. Химия . 40 , 1602–1606 (1975).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    17. Shen, Y. et al. Полный синтез (-) — джиадифенолида без защитных групп: развитие аннелирования [4 + 1] по отношению к многозамещенным тетрагидрофуранам. Орг. Письмо . 17 , 5480–5483 (2015).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    18. Ясуда А., Ямамото Х. и Нодзаки Х. Высокостереоспецифическая изомеризация оксиранов в аллиловые спирты с помощью алюминийорганических амидов. Бык. хим. соц. Япония . 52 , 1705–1708 (1979).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    19. «>

      Steves, J.E. & Stahl, S.S. Аэробное окисление спирта, катализируемое медью(i)/ABNO: устранение стерических и электронных ограничений каталитических систем Cu/TEMPO. Дж. Ам. хим. Соц . 135 , 15742–15745 (2013).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    20. Имура, С., Оверман, Л. Э., Паулини, Р. и Закарян, А. Энантиоселективный полный синтез гуанакастепена N с использованием необычной циклизации 7- эндо Хека в качестве ключевого этапа. Дж. Ам. хим. Соц . 128 , 13095–13101 (2006 г.).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    21. Mewshaw, RE Реактивы Vilsmeier: получение β-галоген-α,β-ненасыщенных кетонов. Тетраэдр. Летт . 30 , 3753–3756 (1989).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    22. Helal, CJ & Meyer, MP в Катализ оснований Льюиса в органическом синтезе , 1-е изд. (ред. Ведейс, Э. и Дания, Ю.Э.) 387–455 (Wiley-VCH, 2016).

    23. Corey, E.J. & Link, J.O. Новый хиральный катализатор для энантиоселективного синтеза вторичных спиртов и дейтерированных первичных спиртов путем карбонильного восстановления. Тетраэдр. Письмо . 30 , 6275–6278 (1989).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    24. Nwoye, E. O. & Dudley, G. B. Синтез пара--метоксибензиловых (PMB) эфиров в нейтральных условиях. Хим. Коммуна . 1436–1437 (2007).

    25. Wu, L. P. et al. Катализируемое палладием карбонильное превращение связей C(sp 3 )–X. СКД Катал . 4 , 2977–2989 (2014).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    26. Оделл, Л. Р., Руссо, Ф. и Лархед, М. Реакции карбонилирования без газа CO, опосредованные гексакарбонилом молибдена. Synlett 5 , 685–698 (2012).

      Артикул

      Google Scholar

    27. Уэда Т., Кониши Х. и Манабе К. Катализируемое палладием карбонилирование арил-, алкенил- и аллилгалогенидов фенилформиатом. Орг. Письмо . 14 , 3100–3103 (2012).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    28. Ueda, T., Konishi, H. & Manabe, K. Катализируемое палладием фторкарбонилирование с использованием N -формилсахарина в качестве источника CO: общий доступ к производным карбоновой кислоты. Орг. Письмо . 15 , 5370–5373 (2013).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar

    29. Jiang, X. et al. Катализируемое палладием формилирование арилгалогенидов с трет--бутилизоцианидом. Орг. Письмо . 16 , 3492–3495 (2014).

      Артикул
      КАС

      Google Scholar


    Опубликовано

    в

    от

    Метки:

    Комментарии

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *